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4-Nitro-2-(D-arabino-tetritol-1-yl)pyrrole | 114870-16-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Nitro-2-(D-arabino-tetritol-1-yl)pyrrole
英文别名
——
4-Nitro-2-(D-arabino-tetritol-1-yl)pyrrole化学式
CAS
114870-16-5
化学式
C8H12N2O6
mdl
——
分子量
232.193
InChiKey
LCXPOISXTCMROX-BWZBUEFSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    619.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.695±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.33
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    139.85
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Nitro-2-(D-arabino-tetritol-1-yl)pyrrolesodium periodate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 40.0h, 以28%的产率得到4-nitro-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    (2-硝基乙烯基)氨基糖与2-和3-(醛醇-1-基)-4-硝基吡咯的合成
    摘要:
    摘要2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖及其N-丁基衍生物与1-乙氧基-2-硝基乙烯的反应生成2-脱氧-2-[((2-硝基乙烯基)氨基] -d-葡萄糖(6)和其N-丁基衍生物(8)分别以高收率获得。这些化合物的光谱表明它们是α,β-异头物混合物,并且还存在6种作为Z-和E-几何异构体的平衡混合物,其比例取决于介质的极性。6和8的乙酰化得到相应的四乙酸酯7和9。β-d-吡喃葡萄糖基胺与1-乙氧基-2-硝基乙烯的反应产生了浆状的1-(β-d-吡喃葡萄糖基氨基)-2-硝基乙烯,其特征在于为结晶的四-O-乙酰基衍生物。化合物6和8容易环化,得到4-硝基-2-(d-阿拉伯-四糖醇-1-基)吡咯12和14,其也可以通过在沸腾的甲醇中用1-乙氧基-2-硝基乙烯处理2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖及其N-丁基衍生物来获得。与1-氨基-1-脱氧-d-果糖及其N-甲基,N-丁基和N-对甲苯基衍生物的类似反应得到各自的
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)80267-7
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    (2-硝基乙烯基)氨基糖与2-和3-(醛醇-1-基)-4-硝基吡咯的合成
    摘要:
    摘要2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖及其N-丁基衍生物与1-乙氧基-2-硝基乙烯的反应生成2-脱氧-2-[((2-硝基乙烯基)氨基] -d-葡萄糖(6)和其N-丁基衍生物(8)分别以高收率获得。这些化合物的光谱表明它们是α,β-异头物混合物,并且还存在6种作为Z-和E-几何异构体的平衡混合物,其比例取决于介质的极性。6和8的乙酰化得到相应的四乙酸酯7和9。β-d-吡喃葡萄糖基胺与1-乙氧基-2-硝基乙烯的反应产生了浆状的1-(β-d-吡喃葡萄糖基氨基)-2-硝基乙烯,其特征在于为结晶的四-O-乙酰基衍生物。化合物6和8容易环化,得到4-硝基-2-(d-阿拉伯-四糖醇-1-基)吡咯12和14,其也可以通过在沸腾的甲醇中用1-乙氧基-2-硝基乙烯处理2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖及其N-丁基衍生物来获得。与1-氨基-1-脱氧-d-果糖及其N-甲基,N-丁基和N-对甲苯基衍生物的类似反应得到各自的
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)80267-7
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