N,N'-[[(phenylmethyl)imino]di-2,1-ethanediyl]bis[N-[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]]glycine bis(1,1-dimethylethyl)ester | 178552-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-[[(phenylmethyl)imino]di-2,1-ethanediyl]bis[N-[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]]glycine bis(1,1-dimethylethyl)ester
• 英文别名: 3,9-Bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-6-benzyl-3,6,9-triazaundecanedicarboxylic acid-di-tert-butyl ester；Tert-butyl 2-[2-[benzyl-[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]ethyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate
• CAS: 178552-63-1
• 化学式: C₃₅H₅₉N₃O₈
• 分子量: 649.869
• InChiKey: HTBDRCUXFAKMMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-[[(phenylmethyl)imino]di-2,1-ethanediyl]bis[N-[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]]glycine bis(1,1-dimethylethyl)ester 在 platinum on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以96%的产率得到DTTA
  参考文献：
  名称：

  基于二亚乙基三胺五乙酸的单和二膦酸酯衍生物的双功能螯合剂的合成

  摘要：

  双功能螯合剂（BFCA）是包含螯合单元的小分子，该螯合单元能够牢固地配位金属离子，并具有反应性官能团，旨在与另一个分子形成稳定的共价键。BFCA被广泛使用，因为它们与合适的生物分子（例如，肽或抗体）结合可以合成诊断或治疗剂，这些诊断剂或治疗剂特异性地靶向金属或放射性金属引起的病变组织。由于这个原因，BFCA在癌症的诊断成像，分子成像和放射治疗中得到了应用。描述了基于二亚乙基三胺五乙酸（DTPA）结构的新BFCA的合成，其中一个或两个羧基被膦酸单元取代。除了在配位化学中是羧酸的经典等排体之外，膦酸酯基

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.030
• 作为产物：
  描述：

  二(2-甲基-2-丙基)2,2'-[(2-溴乙基)亚氨基]二乙酸酯 、 苄胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以86%的产率得到N,N'-[[(phenylmethyl)imino]di-2,1-ethanediyl]bis[N-[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]]glycine bis(1,1-dimethylethyl)ester
  参考文献：
  名称：

  基于二亚乙基三胺五乙酸的单和二膦酸酯衍生物的双功能螯合剂的合成

  摘要：

  双功能螯合剂（BFCA）是包含螯合单元的小分子，该螯合单元能够牢固地配位金属离子，并具有反应性官能团，旨在与另一个分子形成稳定的共价键。BFCA被广泛使用，因为它们与合适的生物分子（例如，肽或抗体）结合可以合成诊断或治疗剂，这些诊断剂或治疗剂特异性地靶向金属或放射性金属引起的病变组织。由于这个原因，BFCA在癌症的诊断成像，分子成像和放射治疗中得到了应用。描述了基于二亚乙基三胺五乙酸（DTPA）结构的新BFCA的合成，其中一个或两个羧基被膦酸单元取代。除了在配位化学中是羧酸的经典等排体之外，膦酸酯基

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.030

文献信息

• Process for the production of DTPA-tetraesters of terminal carboxylic
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05514810A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  The invention relates to a process for the production of diethylenetriaminepentacarboxylic acid tetraesters of general formula I ##STR1## in which R.sup.1 and Z have different meanings.

  该发明涉及一种制备通式I的双乙烯三胺五羧酸四酯的方法，其中R1和Z具有不同的含义。
• Ru ^III Complexes of Edta and Dtpa Polyaminocarboxylate Analogues and Their Use as Nitric Oxide Scavengers
  作者：Tim Storr、Beth R. Cameron、Robert A. Gossage、Helen Yee、Renato T. Skerlj、Marilyn C. Darkes、Simon P. Fricker、Gary J. Bridger、Nathan A. Davies、Michael T. Wilson、Kevin P. Maresca、Jon Zubieta

  DOI：10.1002/ejic.200500018

  日期：2005.7

  also measured, indicating the tight binding of NO by the Ru I I I complexes. The activity of the Ru I I I complexes to scavenge nitric oxide was evaluated using RAW264 murine macrophage cells. Ligand analogues of edta that have a pyridine donor as part of the N,N chelate such as 20 and 24 exhibit similar scavenging activity to the parent compound. Ligand analogues of dtpa that have R groups at the central

  在这项研究中，生产了一系列由乙二胺四乙酸 (edta) 和二亚乙基三胺五乙酸 (dtpa) 的类似物螯合的 Ru III 配合物，并测试了 NO 清除能力。对 edta 和 dtpa 配体框架进行了修改，以改变所得 Ru III 配合物的反应性、水性稳定性和药代动力学。亚硝酰基配合物 38 的 X 射线结构证实 Ru III 配合物 27 与 NO 反应形成线性 Ru-NO} [ 6 ] 配合物。亚硝酰基络合物 [C 1 5 H 1 5 N 4 O 1 1 Ru] 在 P2 1 /c 空间群中结晶，a = 12.731(3) A, b = 10.894(2) A, c = 14.241 (3) A , β = 107.320(4)°, V = 1885.6(7)A 3 , and Z = 4. 14 (k = 2.38×10 6 M - 1 s - 1 )和27 (k = 2)反应的动力学研究
• [EN] 1 , 4 -BIS (CARBOXYMETHYL) -6- ' BIS ( CARBOXYMETHYL) AMINO ! -6 -METHYL- PERHYDRO-1 , 4 DIAZEPINE (AAZTA) DERIVATIVES AS LIGANDS IN HIGH RELAXIVITY CONTRAST AGENTS FOR USE IN MAGNETIC RESONANCE IMAGING (MRI )<br/>[FR] AGENTS DE CONTRASTE A RELAXIVITE ACCRUE
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2006002873A3

  公开（公告）日：2007-05-10
• Near-Infrared Fluorescence Lifetime pH-Sensitive Probes
  作者：Mikhail Y. Berezin、Kevin Guo、Walter Akers、Ralph E. Northdurft、Joseph P. Culver、Bao Teng、Olga Vasalatiy、Kyle Barbacow、Amir Gandjbakhche、Gary L. Griffiths、Samuel Achilefu

  DOI：10.1016/j.bpj.2011.02.050

  日期：2011.4

  We report what we believe to be the first near-infrared pH-sensitive fluorescence lifetime molecular probe suitable for biological applications in physiological range. Specifically, we modified a known fluorophore skeleton, hexamethylindotricarbocyanine, with a tertiary amine functionality that was electronically coupled to the fluorophore, to generate a pH-sensitive probe. The pK(a) of the probe depended critically on the location of the amine. Peripheral substitution at the 5-position of the indole ring resulted in a compound with pK(a) similar to 4.9 as determined by emission spectroscopy. In contrast, substitution at the meso-position shifted the pK(a) to 5.5. The resulting compound, LS482, demonstrated steady-state and fluorescence-lifetime pH-sensitivity. This sensitivity stemmed from distinct lifetimes for protonated (similar to 1.16 ns in acidic DMSO) and deprotonated (similar to 1.4 ns in basic DMSO) components. The suitability of the fluorescent dyes for biological applications was demonstrated with a fluorescence-lifetime tomography system. The ability to interrogate cellular processes and subsequently translate the findings in living organisms further augments the potential of these lifetime-based pH probes.
• US5514810A
  申请人：——

  公开号：US5514810A

  公开（公告）日：1996-05-07