吗啉,3,5-二甲基- | 123-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 吗啉,3,5-二甲基-
• 英文名称: 2,6-dimethylmorpholine
• 英文别名: 3,5-dimethylmorpholine；3,5-Dimethyl-morpholin；meso-3,5-dimethylmorpholine
• CAS: 123-57-9
• 化学式: C₆H₁₃NO
• mdl: MFCD00065032
• 分子量: 115.175
• InChiKey: MDKHWJFKHDRFFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-203 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  142.5 °C
• 密度：
  0.9308 g/cm3(Temp: 16 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3,8
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2924
• 危险性描述：
  H225,H302,H315,H318,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉,3,5-二甲基- 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 4-{[1-(2-fluoro-6-nitrophenyl)piperidin-4-yl]methyl}-3,5-dimethylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPML MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE TRPML

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2021127337A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-亚氨基二-1-丙醇 在 硫酸 作用下， 生成 吗啉,3,5-二甲基-
  参考文献：
  名称：

  Berlin; Sytschewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 640,645; engl. Ausg. S. 677, 682

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  吗啉,3,5-二甲基- 、 4-氯苯硫酚 在 吗啉,3,5-二甲基- 、 potassium iodate 、 potassium permanganate 、 copper(l) iodide 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)thio)-3-(3,5-dimethylmorpholino)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化饱和酮原位形成烯胺酮的直接亚磺胺化反应

  摘要：

  已经使用铜-TEMPO 系统开发了一种用于合成 α-硫醇化烯胺酮的顺序且有效的方案。该反应具有广泛的底物范围，可以以良好至优异的产率和高立体选择性提供所需的产物。初步机理研究表明，原位形成的烯胺酮是关键中间体。

  DOI：

  10.1039/d1ob02469h

文献信息

• Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：——

  公开号：US20030166644A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
• Synthesis and biological evaluation of 4-(pyridin-4-oxy)-3-(3,3-difluorocyclobutyl)-pyrazole derivatives as novel potent transforming growth factor-β type 1 receptor inhibitors
  作者：Guofeng Xu、Yan Zhang、Hai Wang、Zhuang Guo、Xiaowei Wang、Xue Li、Shaohua Chang、Tianwen Sun、Zhuangzhuang Yu、Tianwei Xu、Liwen Zhao、Yazhou Wang、Wenying Yu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112354

  日期：2020.7

  factor β (TGF-β) type 1 receptor (ALK5) provides a feasible approach for the treatment of fibrotic diseases and malignant tumors. In this study, we designed and synthesized a new series of 4-(pyridin-4-oxy)-3-(3,3-difluorocyclobutyl)-pyrazole derivatives, and evaluated biologically as TGF-β type 1 receptor inhibitors. The most potent compound 15r inhibited the ALK5 enzyme and NIH3T3 cell viability with IC50

  抑制转化生长因子β（TGF-β）1型受体（ALK5）提供了一种治疗纤维化疾病和恶性肿瘤的可行方法。在这项研究中，我们设计并合成了一系列新的4-（吡啶-4-氧基）-3-（3,3-二氟环丁基）-吡唑衍生物，并作为TGF-β1型受体抑制剂进行了生物学评估。最有效的化合物15r抑制ALK5酶和NIH3T3细胞的活力，IC50值分别为44和42.5 nM。与LY-3200882相比，化合物15r还具有更好的口服血浆暴露和出色的生物利用度，并且在CT26异种移植小鼠模型中体内抑制了65.7％的肿瘤生长。
• [EN] PYRIDINE COMPOUND, PESTICIDAL COMPOSITION AND METHOD OF CONTROLLING PEST<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDINE, COMPOSITION PESTICIDE ET PROCÉDÉ DE LUTTE CONTRE LES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2009066786A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  A pyridine compound represented by the following general formula (1); the pyridine compound in which R1 is a C1-C3 fluoroalkyl group or a C1-C3 fluoroalkoxy group; the pyridine compound in which R2 is a hydrogen atom; the pyridine compound in which R2 is a group represented by Q1; a pesticidal composition containing the pyridine compound as an active ingredient; and a method of controlling a pest including applying an effective amount of the pyridine compound to the pest or a place where the pest inhabits, are provided.

  以下是通用公式（1）表示的吡啶化合物；其中R1是C1-C3氟烷基或C1-C3氟烷氧基的吡啶化合物；其中R2是氢原子的吡啶化合物；其中R2是由Q1表示的基团的吡啶化合物；包含所述吡啶化合物作为活性成分的杀虫剂组合物；以及一种控制害虫的方法，包括向害虫或害虫栖息地施加有效量的吡啶化合物。
• Therapeutic Compounds
  申请人：Zhou Xianbo

  公开号：US20070203154A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention provides a compound of formula I: wherein R 1 -R 6 , X, Y, and B have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds are inhibitors of MAO-B enzyme function and are useful for improving cognitive function and for treating psychiatric disorders in animals.

  这项发明提供了一个式I的化合物： 其中R1-R6，X，Y和B具有本文所述的任何值，以及这些化合物的盐、包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法。这些化合物是MAO-B酶功能的抑制剂，对于改善认知功能和治疗动物的精神障碍是有用的。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LTK
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010106016A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular ltk activity.

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及以下公式（I）的化合物及其盐类。发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是ltk活性的抑制剂。

表征谱图