2-Benzyloxy-octan-1-ol | 129454-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Benzyloxy-octan-1-ol
• 英文别名: 2-(Benzyloxy)octan-1-OL；2-phenylmethoxyoctan-1-ol
• CAS: 129454-53-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: CNJBZHNHLLMZJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxy-octan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-benzyloxyoctanal
  参考文献：
  名称：

  An aldol - bislactonization route to α-methylene bis-γ-butyrolactones

  摘要：

  The syntheses of alpha-methylene gamma-butyrolactones and alpha-methylene bis-gamma-butyrolactones are made simple through the use of the versatile dimethyl itaconate - anthracene adduct, 1. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00888-6
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基辛酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Benzyloxy-octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  An aldol - bislactonization route to α-methylene bis-γ-butyrolactones

  摘要：

  The syntheses of alpha-methylene gamma-butyrolactones and alpha-methylene bis-gamma-butyrolactones are made simple through the use of the versatile dimethyl itaconate - anthracene adduct, 1. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00888-6

文献信息

• Reductive Cleavage of Acetals and Ketals with 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane
  作者：John A. Soderquist、Iveliz Kock、Maria E. Estrella

  DOI：10.1021/op0601262

  日期：2006.9.1

  The reductive cleavage of benzaldehyde acetals and acetophenone ketals with the air-stable crystalline 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer provides monobenzylated ether derivatives of diols and 1,2-oxygen-transposed β-phenethyl alcohols, respectively. The boron moiety is effectively recovered through simple procedures which involve convenient air-stable reagents and boron byproducts. The process is particularly

  苯甲醛缩醛和苯乙酮缩酮与空气稳定的结晶9-borabicyclo [3.3.1]壬烷二聚体的还原裂解分别提供了二醇和1,2-氧-转位的β-苯乙醇的单苄基醚衍生物。通过简单的方法有效地回收硼部分，该方法涉及方便的空气稳定试剂和硼副产物。该方法对于1，3-二醇是特别选择性的，仅给出更多取代的单苄基醚衍生物。用苯乙酮缩酮既发生还原又消除，使9-BBN-H氢硼化所得的苯乙烯，从而干净地生产1,2-氧转位的β-苯乙醇。该新方法的潜在应用已通过迷幻剂，甲斯卡林和止痛药布非那克的合成得到了说明。
• Guindon, Yvan; Girard, Yves; Berthiaume, Sylvie, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 6, p. 897 - 902
  作者：Guindon, Yvan、Girard, Yves、Berthiaume, Sylvie、Gorys, Vida、Lemieux, Rene、Yoakim, Christiane

  DOI：——

  日期：——
• GUINDON, YVAN;GIRARD, YVES;BERTHIAUME, SYLVIE;GORYS, VIDA;LEMIEUX, RENE;Y+, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 897-902
  作者：GUINDON, YVAN、GIRARD, YVES、BERTHIAUME, SYLVIE、GORYS, VIDA、LEMIEUX, RENE、Y+

  DOI：——

  日期：——