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3,4-Propylbis(propiononitril)
3,4-Propylbis(propiononitril)
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-Propylbis(propiononitril)
英文别名
pyrrole-3,4-dipropiononitrile;pyrrole-3,4-dipropionitrile
CAS
——
化学式
C
10
H
11
N
3
mdl
——
分子量
173.217
InChiKey
ITXFEMVSOUGADJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.93
重原子数:
13.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
63.37
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
α,α'-Dicyan-3,4-pyrrolbis(propionsaeure-dimetylester)
959248-51-2
C
14
H
15
N
3
O
4
289.291
反应信息
作为反应物:
描述:
二甲醇缩甲醛
、
3,4-Propylbis(propiononitril)
在
硫酸
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.5h, 以70%的产率得到Porphyrinogen-2,3,7,8,12,13,17,18-octakis(propionitril)
参考文献:
名称:
化学-α-氨基腈1.尿卟啉原-辛二腈
摘要:
α-氨基腈的化学I:尿卟啉原-辛腈的引入和途径。
DOI:
10.1002/hlca.19870700424
作为产物:
描述:
α,α'-Dicyan-3,4-pyrrolbis(propionsaeure-dimetylester)
在 lithium iodide 作用下, 以
溶剂黄146
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 以75%的产率得到3,4-Propylbis(propiononitril)
参考文献:
名称:
化学-α-氨基腈1.尿卟啉原-辛二腈
摘要:
α-氨基腈的化学I:尿卟啉原-辛腈的引入和途径。
DOI:
10.1002/hlca.19870700424
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文献信息
腈及其相应胺的制造方法
申请人:
中国石化扬子石油化工有限公司
公开号:
CN105001033B
公开(公告)日:
2018-06-22
本发明涉及一种腈的制造方法,与现有技术相比,具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产品的纯度和收率高等特点,并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
Chemie der α-Aminonitrile 1. Mitteilung Einleitung und Wege zu Uroporphyrinogen-octanitrilen
作者:
Gary Ksander、Guido Bold、René Lattmann、Christian Lehmann、Thomas Früh、Yi-Bin Xiang、Katsuhiko Inomata、Hans-Peter Buser、Jakob Schreiber、Engelbert Zass、Albert Eschenmoser
DOI:
10.1002/hlca.19870700424
日期:
1987.7.8
Chemistry of
α-Aminonitriles
I
: Introduction and Pathways to Uroporphyrinogen-octanitriles.
α-氨基腈的化学I:尿卟啉原-辛腈的引入和途径。
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