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(R)-3-cyclohexyl-valeric acid ethyl ester

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-3-cyclohexyl-valeric acid ethyl ester
英文别名
(R)-3-Cyclohexyl-valeriansaeure-aethylester;ethyl (3R)-3-cyclohexylpentanoate
(<i>R</i>)-3-cyclohexyl-valeric acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C13H24O2
mdl
——
分子量
212.332
InChiKey
WXHNMJIWWJLPHG-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-环己基丙烯酸乙酯乙基溴化镁 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 C44H52FeP2 作用下, 以 二氯甲烷甲基叔丁基醚 为溶剂, 以87%的产率得到(R)-3-cyclohexyl-valeric acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    手性尿素型胺:实用合成,配体发展和不对称催化。
    摘要:
    乌吉胺已成为具有中心/平面手性的手性配体设计的一种优先的手性骨架,这种配体在各种不对称催化中已显示出巨大的成功。但是,目前获得对映纯Ugi胺非常繁琐,并且在很大程度上取决于光学分辨率,这在一定程度上阻碍了其实际应用。在本文中,我们介绍了通过Ir催化的级联烯丙基化/ 2-氮杂-Cope重排,然后进行氨基交换和Pd / C催化的一锅加氢/还原反应,轻松地不对称合成带有长碳链的富含对映体的Ugi型胺胺化。该方案很容易扩大规模,并且已在20 g规模的(S来自市售试剂的(-Ugi-type)尿素,> ee> 99%,总收率> 70%,分四个步骤进行一次硅胶短柱纯化。(S,R p)-PPFA型和(S,R p)-Josiphos型配体,很容易从获得的Ugi型胺制备,在几种Cu(I)催化下表现出更高或相当的不对称诱导和催化功效不对称反应,表明易于获得的Ugi型胺在配体/催化剂设计中的应用潜力很大。
    DOI:
    10.1021/acscatal.0c04077
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文献信息

  • Levene; Marker, Journal of Biological Chemistry, 1932, vol. 97, p. 563,578
    作者:Levene、Marker
    DOI:——
    日期:——
  • Chiral Ugi-Type Amines: Practical Synthesis, Ligand Development, and Asymmetric Catalysis
    作者:Wu-Wei Dong、Yi-Nan Li、Xin Chang、Chong Shen、Chun-Jiang Wang
    DOI:10.1021/acscatal.0c04077
    日期:2020.11.6
    privileged chiral skeleton for chiral ligand design bearing central/planar chirality, and such ligands have exhibited tremendous success in various asymmetric catalysis. However, the current access to enantiopure Ugi’s amine is quite tedious and relies heavily on optical resolution, which impedes its practical applications, to some extent. Herein, we present a facile asymmetric synthesis of enantioenriched
    乌吉胺已成为具有中心/平面手性的手性配体设计的一种优先的手性骨架,这种配体在各种不对称催化中已显示出巨大的成功。但是,目前获得对映纯Ugi胺非常繁琐,并且在很大程度上取决于光学分辨率,这在一定程度上阻碍了其实际应用。在本文中,我们介绍了通过Ir催化的级联烯丙基化/ 2-氮杂-Cope重排,然后进行氨基交换和Pd / C催化的一锅加氢/还原反应,轻松地不对称合成带有长碳链的富含对映体的Ugi型胺胺化。该方案很容易扩大规模,并且已在20 g规模的(S来自市售试剂的(-Ugi-type)尿素,> ee> 99%,总收率> 70%,分四个步骤进行一次硅胶短柱纯化。(S,R p)-PPFA型和(S,R p)-Josiphos型配体,很容易从获得的Ugi型胺制备,在几种Cu(I)催化下表现出更高或相当的不对称诱导和催化功效不对称反应,表明易于获得的Ugi型胺在配体/催化剂设计中的应用潜力很大。
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