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ethyl (2R,3S,5S,6Z,8S,9S,10S)-2-bromo-5,9-di-(tert-butyldimethylsiloxy)-11-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3-methoxymethoxy-2,8,10-trimethyl-6-undecenoate | 625109-88-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (2R,3S,5S,6Z,8S,9S,10S)-2-bromo-5,9-di-(tert-butyldimethylsiloxy)-11-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3-methoxymethoxy-2,8,10-trimethyl-6-undecenoate
英文别名
ethyl (Z,2R,3S,5S,8S,9S,10S)-2-bromo-5,9-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-11-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-(methoxymethoxy)-2,8,10-trimethylundec-6-enoate
ethyl (2R,3S,5S,6Z,8S,9S,10S)-2-bromo-5,9-di-(tert-butyldimethylsiloxy)-11-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3-methoxymethoxy-2,8,10-trimethyl-6-undecenoate化学式
CAS
625109-88-8
化学式
C46H79BrO7Si3
mdl
——
分子量
908.29
InChiKey
WKXMHJZTQAHTCF-ZNTMRDFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    729.6±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.27
  • 重原子数:
    57
  • 可旋转键数:
    25
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (2R,3S,5S,6Z,8S,9S,10S)-2-bromo-5,9-di-(tert-butyldimethylsiloxy)-11-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3-methoxymethoxy-2,8,10-trimethyl-6-undecenoate三乙基硼三正丁基氢锡四氯化钛二异丁基氢化铝 、 magnesium bromide 作用下, 以 正己烷二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 ethyl (3S,4S,5S,7S,8Z,10S,11S,12S)-7,11-di-(tert-butyldimethylsiloxy)-13-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3-hydroxy-2,4,10,12-tetramentyl-5-methoxymethoxy-8-tridecenoate
    参考文献:
    名称:
    基于迭代路易斯酸促进的醛醇缩合反应,为(+)-discodermolide构架所必需的13个立体生成中心的调节立体选择性构建。
    摘要:
    包含(+)-discodermolide框架所需的13个立体异构中心的C(1)-C(13)和C(15)-C(21)片段是由一种常见的外消旋体以良好至优异的对映选择性和非对映选择性合成的醛,衍生自2-甲基-1,3-丙二醇。外消旋醛与2-溴丙酸乙酯衍生的甲硅烷基乙烯酮缩醛的对映体选择性醛醇缩合反应,在手性草氮杂硼烷酮存在下,用N-甲苯磺酰基-(R)-和-(S)-缬氨酸和BH(3)原位制备THF,在动力学控制下进行,得到具有高度对映选择性的立体三单元组。对映选择性(手性硼烷)和非对映选择性(BF(3).OEt(2)和TiCl(4))与硅烷基乙烯酮缩醛的醛醇缩合反应,与非对映选择性自由基脱溴反应(Bu(3)SnH,Et(3)B,或没有MgBr(2)),被迭代使用。这种用于聚丙烯酸酯框架构建的羟醛反应策略大大缩短了构建最终链段所需的步骤。
    DOI:
    10.1021/jo034901c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于迭代路易斯酸促进的醛醇缩合反应,为(+)-discodermolide构架所必需的13个立体生成中心的调节立体选择性构建。
    摘要:
    包含(+)-discodermolide框架所需的13个立体异构中心的C(1)-C(13)和C(15)-C(21)片段是由一种常见的外消旋体以良好至优异的对映选择性和非对映选择性合成的醛,衍生自2-甲基-1,3-丙二醇。外消旋醛与2-溴丙酸乙酯衍生的甲硅烷基乙烯酮缩醛的对映体选择性醛醇缩合反应,在手性草氮杂硼烷酮存在下,用N-甲苯磺酰基-(R)-和-(S)-缬氨酸和BH(3)原位制备THF,在动力学控制下进行,得到具有高度对映选择性的立体三单元组。对映选择性(手性硼烷)和非对映选择性(BF(3).OEt(2)和TiCl(4))与硅烷基乙烯酮缩醛的醛醇缩合反应,与非对映选择性自由基脱溴反应(Bu(3)SnH,Et(3)B,或没有MgBr(2)),被迭代使用。这种用于聚丙烯酸酯框架构建的羟醛反应策略大大缩短了构建最终链段所需的步骤。
    DOI:
    10.1021/jo034901c
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