1-(甲氧基甲氧基)-2-甲基苯 | 55359-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(甲氧基甲氧基)-2-甲基苯
• 英文名称: 1-methoxymethoxy-2-methylbenzene
• 英文别名: 2-(methoxymethoxy)toluene；1-(Methoxymethoxy)-2-methylbenzene
• CAS: 55359-65-4
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: QQIXDYXOUMABJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二氯甲烷；醚;

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(甲氧基甲氧基)-2-甲基苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 3-甲基水杨酸
  参考文献：
  名称：

  烷基酚向相应取代水杨酸的新的有效转化

  摘要：

  摘要 适用于从相应的烷基酚合成烷基取代的水杨酸的三步序列包括甲氧基甲基芳基醚的邻位锂化，然后用二氧化碳淬灭并在酸性条件下脱保护。

  DOI：

  10.1080/00397919308018594
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHRISTENSEN H., SYNTH. COMMUN., 1975, 5, NO 1, 65-78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Syntheses of Methyl<i>p</i>- and<i>o</i>-Hydroxydithiobenzoates from Phenol Ethers
  作者：R. Karl Dieter、Ananda G. Lugade

  DOI：10.1055/s-1988-27549

  日期：——

  Methyl p- and o-hydroxydithiobenzoates were prepared regiospecifically in a one-pot procedure from phenol methyl- and methoxymethyl, ethers, respectively. The p-hydroxy compounds were prepared by treatment of the methyl ethers with carbon disulfide, methyl iodide, and aluminum chloride. The second procedure involves ortho-metallation, carbon disulfide dithiocarboxylation, sulfur alkylation with methyl iodide, and in situ phenol deprotection with aluminum chloride/methyl iodide.

  对羟基二硫代苯甲酸甲酯的p型和o型异构体分别通过一种一步法反应从苯酚的甲基醚和甲氧基甲基醚中具有选择性地制备得到。p型对羟基化合物是通过甲基醚与二硫化碳、碘甲烷和氯化铝的处理来制备的。第二种方法包括邻位金属化、二硫化碳二硫代羧酸化、硫的烷基化与碘甲烷以及原位苯酚的去保护与氯化铝/碘甲烷反应。
• 4,8,8-Tribromobicyclo[5.1.0]oct-4-en-3-ones from dibromocarbene adducts of cyclohexa-1,4-dienols
  作者：A. K. Yagoub、George M. Iskander

  DOI：10.1039/p19750001043

  日期：——

  Treatment of the bisdibromocarbene adducts (I) of substituted cyclohexa-1,4-dienols with pyridine or triethylamine gave α-bromo-αβ-unsaturated ketones (II) in good yields. The dihydroxy-diadduct (I; R1= H, R2= OH) gave the cyclo-octatrienone (IV), whereas the isomeric diadduct (I; R1= OH, R2= H) gave 3-bromo-4-hydroxybenzocyclobuten-1(2H)-one (VIII) in poor yield.

  用吡啶或三乙胺处理取代的环己-1,4-二烯醇的双二溴卡宾加合物（I），可得到高产率的α-溴-αβ-不饱和酮（II）。二羟基二价产物（I； R 1 = H，R 2 = OH）给出了环八碳三烯酮（IV），而异构二元产物（I; R 1 = OH，R 2 = H）得到了3-溴-4-羟基苯并环丁烯-1（2 H）-一（VIII）收率不佳。
• 一种苯并呋喃酮的合成方法
  申请人：安徽中羰碳一工业技术有限责任公司

  公开号：CN111170973B

  公开（公告）日：2023-02-17

  本发明提出了一种苯并呋喃酮的合成方法，通过以相对易得的邻甲酚作为起始原料，经四步反应制得目标产物苯并呋喃酮，整个制备过程条件温和，收率高，易操作，且环境污染小，适合大规模工业化生产。
• 13C-isotope labelling for the facilitated NMR analysis of a complex dynamic chemical system
  作者：Marta Dal Molin、Giulio Gasparini、Paolo Scrimin、Federico Rastrelli、Leonard J. Prins

  DOI：10.1039/c1cc15295e

  日期：——

  13C-isotope labelling is presented as a novel tool for the study of complex chemical systems. 13C-isotope labelling permits the quantification of all 26 members of a dynamic library from a single 13C NMR spectrum without the need for advanced instrumentation or sophisticated experimental protocols.

  13C-同位素标记被提出作为一种研究复杂化学系统的新工具。13C-同位素标记允许通过单一的13C NMR谱图定量动态库中的所有26个成员，无需先进的仪器设备或复杂的实验方案。
• Enantioselective Synthesis of Multisubstituted Biaryl Skeleton by Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Desymmetrization/Kinetic Resolution Sequence
  作者：Keiji Mori、Yuki Ichikawa、Manato Kobayashi、Yukihiro Shibata、Masahiro Yamanaka、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1021/ja311902f

  日期：2013.3.13

  Described herein is the enantioselective synthesis of multisubstituted biaryl derivatives by chiral phosphoric acid catalyzed asymmetric bromination. Two asymmetric reactions (desymmetrization and kinetic resolution) proceeded successively to afford chiral biaryls in excellent enantioselectivities (up to 99% ee). Both experimental and computational studies suggested that this excellent selectivity

  本文描述了通过手性磷酸催化的不对称溴化作用对多取代联芳基衍生物的对映选择性合成。两个不对称反应（去对称化和动力学拆分）相继进行，以优异的对映选择性（高达 99% ee）得到手性联芳基化合物。实验和计算研究都表明，这种优异的选择性可以通过底物、催化剂（手性磷酸）和溴化试剂（N-溴邻苯二甲酰亚胺）之间高度有序的氢键网络实现。