2-fluoro-6-(methoxymethoxy)benzonitrile | 126940-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-fluoro-6-(methoxymethoxy)benzonitrile
• 英文别名: 2-Fluoro-6-methoxymethoxybenzonitrile
• CAS: 126940-13-4
• 化学式: C₉H₈FNO₂
• 分子量: 181.166
• InChiKey: WUSDXDFGVZYLEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-55 °C
• 沸点：
  277.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-6-(methoxymethoxy)benzonitrile 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 4,5-dihydro-3-methylaminocarbonylisoxazolo[3,4,5-ef][1,4]benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  Shutske, Gregory M.; Kapples, Kevin J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1293 - 1298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-3-(甲氧基甲氧基)苯 在 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-fluoro-6-(methoxymethoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Shutske, Gregory M.; Kapples, Kevin J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1293 - 1298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methoxymethylation of Substituted Alcohols using Dimethoxymethane over Mo(VI)/ZrO2
  作者：M. Shyamsundar、S.Z. Mohamed Shamshuddin、A. Ananda、S.R. Pratap

  DOI：10.14233/ajchem.2018.21091

  日期：——

  promoted zirconia solid acid in particular has been the target catalysts among various solid acids described in earlier reports due to their established advantages. Sulphate freezirconia based solid acids such as MoOx/ZrO2, VOx/ZrO2 and WOx/ZrO2 have been synthesized and used as solid acid catalysts in a little liquid and vapour phase reactions. Although this sulphate free-zirconia is superior solid acid

  固体酸作为多相催化剂在大量应用中非常有用，特别是在精细和特殊化学品的生产中 [1,2]。在各种固体酸催化剂中，金属氧化物表现出特殊的酸性，在作为催化剂和催化剂载体的各种应用中更令人感兴趣[3,4]。一类固体酸催化剂在金属氧化物方面受到了广泛关注，即氧化锆及其改性形式。氧化锆是唯一具有所有四种化学性质的金属氧化物，特别是酸性、碱性、还原性和氧化性 [5-9]。氧化锆及其改性形式的催化剂因表现出优异的酸性性能而受到越来越多的关注。这些催化剂在许多涉及液相气相和气相反应的催化过程中得到了广泛的应用 [10,11]。特别是促进的氧化锆固体酸由于其既定的优点而成为早期报告中描述的各种固体酸中的目标催化剂。已经合成了基于硫酸盐氧化锆的固体酸，例如 MoOx/ZrO2、VOx/ZrO2 和 WOx/ZrO2，并在少量液相和气相反应中用作固体酸催化剂。尽管与硫酸化氧化锆不同，这种硫酸盐游离氧化锆是优异的固
• Isoxazolobenzoxazepines
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04960767A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  This invention relates to isoxazolobenzoxazepines having the following formula ##STR1## wherein X.sub.1 is H; X.sub.2 is H or OH; or X.sub.1 and X.sub.2 taken together are carbonyl oxygen or ##STR2## R is (1) H, (2) loweralkyl, (3) arylloweralkyl, (4) loweralkynyl, (5) loweralkenyl, (6) ##STR3## where R.sub.1 and R.sub.2 are independently (a) H, (b) lower alkyl, (c) arylloweralkyl, (d) ##STR4## where Z is H, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, CF.sub.3, nitro or amino and n' is an integer of 1 to 3; (e) ##STR5## where n" is an integer of 1 to 3; or (f) R.sub.1 and R.sub.2 taken together with the nitrogen atom are substituted or unsubstituted piperidino or pyrrolidino of the formula ##STR6## where R.sub.3 is H, loweralkyl or aryl, and m is an integer of 1 or 2; (7) ##STR7## where R.sub.4 is H or loweralkyl and m' is an integer of 3 or 4; (8) ##STR8## where Z and n' are as previously defined; (9) ##STR9## where m'" is an integer of 1, 2, or 3 (10) ##STR10## where R.sub.5 and R.sub.6 are lower alkyl, aryl lower alkyl or are independently taken together with the N atom to form a substituted or unsubstituted piperidino or pyrrolidino group of the formula ##STR11## where R.sub.3 and m are as previously defined (11) ##STR12## where R.sub.7 is loweralkyl, aryl, or arylloweralkyl; (12) ##STR13## where R.sub.5 and R.sub.6 are as previously defined; Y is H, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, CF.sub.3, nitro or amino and n is an integer of 1 to 3, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and where applicable to the geometric, stereo and optical isomers thereof.

  本发明涉及以下式子的异噁唑苯并噁唑衍生物： ##STR1## 其中X.sub.1为H；X.sub.2为H或OH；或X.sub.1和X.sub.2一起取代为羰基氧或##STR2## R为（1）H，（2）较低的烷基，（3）芳基较低烷基，（4）较低炔基，（5）较低烯基，（6）##STR3##其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地为（a）H，（b）较低烷基，（c）芳基较低烷基，（d）##STR4##其中Z为H，卤素，较低烷氧基，CF.sub.3，硝基或氨基，n'为1到3的整数；（e）##STR5##其中n"为1到3的整数；或（f）R.sub.1和R.sub.2与氮原子一起取代或未取代的哌啶或吡咯啉，式子为##STR6##其中R.sub.3为H，较低烷基或芳基，m为1或2的整数；（7）##STR7##其中R.sub.4为H或较低烷基，m'为3或4的整数；（8）##STR8##其中Z和n'如前所述；（9）##STR9##其中m'"为1、2或3的整数（10）##STR10##其中R.sub.5和R.sub.6为较低烷基，芳基较低烷基或分别独立地与N原子结合形成取代或未取代的哌啶或吡咯啉基团，式子为##STR11##其中R.sub.3和m如前所述（11）##STR12##其中R.sub.7为较低烷基，芳基或芳基较低烷基；（12）##STR13##其中R.sub.5和R.sub.6如前所述；Y为H，卤素，较低烷基氧基，CF.sub.3，硝基或氨基，n为1到3的整数，以及其药学上可接受的酸加成盐，以及适用于其几何、立体和光学异构体。
• [EN] HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND ITS USE<br/>[FR] COMPOSÉS CARBOXAMIDES HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BIONOVA PHARMACEUTICALS SHANGHAI LTD

  公开号：WO2022228302A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  The present disclosure relates to a compound of formula I, wherein the variables are as defined in the specification; pharmaceutical compositions containing them, methods for preparing them, and their use.

  本公开涉及式I的化合物，其中变量如规范中定义；含有它们的制药组合物，制备它们的方法以及它们的用途。
• Isoxazolobenzoxazepines, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0353631A2

  公开（公告）日：1990-02-07

  The present invention relates to isoxazolobenzoxazepine derivatives and a process for their preparation. The compounds show analgesic activities and can, therefore be used as medicaments.

  本发明涉及异恶唑苯并氧氮杂卓衍生物及其制备方法。这些化合物具有镇痛活性，因此可用作药物。
• 含硒杂环类化合物及其药用组合物和应用
  申请人：暨南大学

  公开号：CN117642408A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明提供了一种具有式(I)所示结构的含硒杂环类化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体或者其前药分子或者其氘代物。该类化合物可作为KRAS G12D抑制剂，用于治疗高增殖性疾病，例如癌症。#imgabs0#