2-<<(isopropylidene)amino>oxy>-6-methoxymethoxybenzonitrile | 126940-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-<<(isopropylidene)amino>oxy>-6-methoxymethoxybenzonitrile
• 英文别名: 2-[(isopropylideneamino)oxy]-6-methoxymethoxybenzonitrile；2-[(Isopropylidenamino)oxy]-6-methoxymethoxybenzonitrile；2-(methoxymethoxy)-6-(propan-2-ylideneamino)oxybenzonitrile
• CAS: 126940-14-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: SQTUSYGVYDYHOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<<(isopropylidene)amino>oxy>-6-methoxymethoxybenzonitrile 在 盐酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4,5-dihydro-3-methylaminocarbonylisoxazolo[3,4,5-ef][1,4]benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  Shutske, Gregory M.; Kapples, Kevin J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1293 - 1298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-3-(甲氧基甲氧基)苯 在 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-<<(isopropylidene)amino>oxy>-6-methoxymethoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Shutske, Gregory M.; Kapples, Kevin J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1293 - 1298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isoxazolobenzoxazepines
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04960767A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  This invention relates to isoxazolobenzoxazepines having the following formula ##STR1## wherein X.sub.1 is H; X.sub.2 is H or OH; or X.sub.1 and X.sub.2 taken together are carbonyl oxygen or ##STR2## R is (1) H, (2) loweralkyl, (3) arylloweralkyl, (4) loweralkynyl, (5) loweralkenyl, (6) ##STR3## where R.sub.1 and R.sub.2 are independently (a) H, (b) lower alkyl, (c) arylloweralkyl, (d) ##STR4## where Z is H, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, CF.sub.3, nitro or amino and n' is an integer of 1 to 3; (e) ##STR5## where n" is an integer of 1 to 3; or (f) R.sub.1 and R.sub.2 taken together with the nitrogen atom are substituted or unsubstituted piperidino or pyrrolidino of the formula ##STR6## where R.sub.3 is H, loweralkyl or aryl, and m is an integer of 1 or 2; (7) ##STR7## where R.sub.4 is H or loweralkyl and m' is an integer of 3 or 4; (8) ##STR8## where Z and n' are as previously defined; (9) ##STR9## where m'" is an integer of 1, 2, or 3 (10) ##STR10## where R.sub.5 and R.sub.6 are lower alkyl, aryl lower alkyl or are independently taken together with the N atom to form a substituted or unsubstituted piperidino or pyrrolidino group of the formula ##STR11## where R.sub.3 and m are as previously defined (11) ##STR12## where R.sub.7 is loweralkyl, aryl, or arylloweralkyl; (12) ##STR13## where R.sub.5 and R.sub.6 are as previously defined; Y is H, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, CF.sub.3, nitro or amino and n is an integer of 1 to 3, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and where applicable to the geometric, stereo and optical isomers thereof.

  本发明涉及以下式子的异噁唑苯并噁唑衍生物： ##STR1## 其中X.sub.1为H；X.sub.2为H或OH；或X.sub.1和X.sub.2一起取代为羰基氧或##STR2## R为（1）H，（2）较低的烷基，（3）芳基较低烷基，（4）较低炔基，（5）较低烯基，（6）##STR3##其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地为（a）H，（b）较低烷基，（c）芳基较低烷基，（d）##STR4##其中Z为H，卤素，较低烷氧基，CF.sub.3，硝基或氨基，n'为1到3的整数；（e）##STR5##其中n"为1到3的整数；或（f）R.sub.1和R.sub.2与氮原子一起取代或未取代的哌啶或吡咯啉，式子为##STR6##其中R.sub.3为H，较低烷基或芳基，m为1或2的整数；（7）##STR7##其中R.sub.4为H或较低烷基，m'为3或4的整数；（8）##STR8##其中Z和n'如前所述；（9）##STR9##其中m'"为1、2或3的整数（10）##STR10##其中R.sub.5和R.sub.6为较低烷基，芳基较低烷基或分别独立地与N原子结合形成取代或未取代的哌啶或吡咯啉基团，式子为##STR11##其中R.sub.3和m如前所述（11）##STR12##其中R.sub.7为较低烷基，芳基或芳基较低烷基；（12）##STR13##其中R.sub.5和R.sub.6如前所述；Y为H，卤素，较低烷基氧基，CF.sub.3，硝基或氨基，n为1到3的整数，以及其药学上可接受的酸加成盐，以及适用于其几何、立体和光学异构体。
• Isoxazolobenzoxazepines, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0353631A2

  公开（公告）日：1990-02-07

  The present invention relates to isoxazolobenzoxazepine derivatives and a process for their preparation. The compounds show analgesic activities and can, therefore be used as medicaments.

  本发明涉及异恶唑苯并氧氮杂卓衍生物及其制备方法。这些化合物具有镇痛活性，因此可用作药物。
• SHUTSKE, GREGORY M.;KAPPLES, KEVIN J.
  作者：SHUTSKE, GREGORY M.、KAPPLES, KEVIN J.

  DOI：——

  日期：——
• US4873234A
  申请人：——

  公开号：US4873234A

  公开（公告）日：1989-10-10
• US4960767A
  申请人：——

  公开号：US4960767A

  公开（公告）日：1990-10-02