2,2'-sulfinylbis(ethane-2,1-diyl)dibenzene | 49838-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-sulfinylbis(ethane-2,1-diyl)dibenzene
• 英文别名: (sulfinylbis(ethane-2,1-diyl))dibenzene；di(2-phenyl)ethyl sulfoxide；diphenethyl sulfoxide；Diphenaethyl-sulfoxid；Bis-(2-phenylethyl)sulfoxide；2-(2-phenylethylsulfinyl)ethylbenzene
• CAS: 49838-80-4
• 化学式: C₁₆H₁₈OS
• 分子量: 258.384
• InChiKey: ZHZBAUMPGGBJEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69 °C
• 沸点：
  465.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-sulfinylbis(ethane-2,1-diyl)dibenzene 在 四氯化钛 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到bis(2-phenylethyl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  Ph 3 P /路易斯酸组合介导的亚砜的脱氧作用及其在旋光膦动力学拆分中的应用

  摘要：

  发现Ph 3 P / TiCl 4的组合是亚砜脱氧的有效促进剂，并且在温和的条件下以良好的收率（最高97％）提供了相应的硫化物。将该方法应用于外消旋膦与（R）-甲基对甲苯基亚砜之间的反应，发现在中等选择性下实现了动力学拆分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.127
• 作为产物：
  描述：

  邻氯乙苯 在 chromium(VI) oxide 、 potassium sulfide 、 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2'-sulfinylbis(ethane-2,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  The Configuration of Sulfoxides. Mixed Crystals of Sulfoxides with Sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01210a019

文献信息

• Visible-light-activated selective synthesis of sulfoxides via thiol-ene/oxidation reaction cascade
  作者：Manjula Singh、Arvind K. Yadav、Lal Dhar S. Yadav、R.K.P. Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.12.066

  日期：2018.1

  A convenient, highly selective and metal-free synthesis of sulfoxides from alkenes and thiols using NHPI as an inexpensive and reusable organophotoredox catalyst is reported. The protocol involves radical thiol-ene/oxidation reaction cascade and utilizes visible light and air (O2) as inexpensive, readily available, non-toxic and eco-sustainable reagents to afford up to 96% yields of the product at

  据报道，使用NHPI作为廉价且可重复使用的有机光氧化还原催化剂，可从烯烃和硫醇方便，高度选择性且无金属地合成亚砜。该方案涉及自由基硫醇-烯/氧化反应级联，并利用可见光和空气（O 2）作为廉价，易于获得，无毒且生态可持续的试剂，在室温下提供高达96％的产物收率。
• Visible-light-induced selective synthesis of sulfoxides from alkenes and thiols using air as the oxidant
  作者：Huanhuan Cui、Wei Wei、Daoshan Yang、Yulong Zhang、Huijuan Zhao、Leilei Wang、Hua Wang

  DOI：10.1039/c7gc01416c

  日期：——

  A highly selective synthesis of sulfoxides from alkenes and thiols was established by visible-light photoredox catalysis at room temperature. This metal-free transformation protocol, which uses inexpensive Rose Bengal as the photocatalyst and air as the green oxidant, opens a new door toward the facile and practical construction of sulfoxides.

  在室温下通过可见光光氧化还原催化建立了从烯烃和硫醇的亚砜的高选择性合成。这种无金属的转化方案使用廉价的玫瑰红作为光催化剂，空气使用为绿色氧化剂，为亚砜的简便实用构建打开了新的大门。
• Process for Preparing 2,2-Difluoroethylamine
  申请人：LUI Norbert

  公开号：US20110060167A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to a process for preparing 2,2-difluoroethylamine proceeding from 2,2-difluoro-1-haloethane using ammonia in a solvent which has a maximum water content of 15% by volume and in the presence of a catalyst which accelerates the reaction with ammonia.

  本发明涉及一种从2,2-二氟-1-卤乙烷中使用氨在最大含水量为体积的溶剂中，并在加速与氨反应的催化剂存在下制备2,2-二氟乙胺的方法。
• halogen-substituted compounds
  申请人：Maue Michael

  公开号：US20110301181A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The invention relates to compounds of the general formula (I), in which the radicals A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , Lm, Q, R 1 , T and U have the meaning given in the description and to the use of the compounds for controlling animal pests. In addition, the invention relates to processes and intermediates for the preparation of the compounds according to formula (I).

  该发明涉及一般式(I)的化合物，其中基团A1、A2、A3、A4、Lm、Q、R1、T和U的含义如描述中所示，以及该化合物用于控制动物害虫。此外，该发明涉及根据一般式(I)制备化合物的工艺和中间体。
• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05142056A1

  公开（公告）日：1992-08-25

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula A--X--B or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein X is a linking group; A is (1) substituted amino, (2) substituted carbonyl, (3) functionalized imino, (4) functionalized alkyl, (5) functionalized acyl, (6) functionalized heterocyclic or (7) functionalized (heterocyclic)alkyl; and B is (1) substituted carbonyl independently defined as herein, (2) substituted amino independently defined as herein, (3) functionalized imino independently defined as herein, (4) functionalized alkyl independently defined as herein, (5) functionalized acyl independently defined as herein, (6) functionalized heterocyclic independently defined as herein or (7) functionalized (heterocyclic)alkyl independently defined as herein.

  一种抑制逆转录病毒蛋白酶的化合物，其化学式为A--X--B或其药用盐、前药或酯，其中X为连接基；A为（1）取代氨基，（2）取代羰基，（3）官能化亚胺基，（4）官能化烷基，（5）官能化酰基，（6）官能化杂环基或（7）官能化（杂环）烷基；B为（1）取代羰基，独立定义如本文所述，（2）取代氨基，独立定义如本文所述，（3）官能化亚胺基，独立定义如本文所述，（4）官能化烷基，独立定义如本文所述，（5）官能化酰基，独立定义如本文所述，（6）官能化杂环基，独立定义如本文所述或（7）官能化（杂环）烷基，独立定义如本文所述。