tert-butyl 4-(3',4,4',5-tetramethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1400639-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(3',4,4',5-tetramethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• CAS: 1400639-12-4
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₆
• 分子量: 455.551
• InChiKey: ANHKTLVQYARXJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3',4,4',5-tetramethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 三氟代氧化钒(V) 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.1h， 以95%的产率得到tert-butyl 6,7,10,11-tetramethoxy-3,4-dihydrodibenzo [f,h]-isoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  简化的酪氨酸类似物文库的抗增殖和NF-κB活性的合成和评估

  摘要：

  tylophorine和许多相关的phenththropiperidine生物碱是非常有效的抗增殖剂。尽管它们具有令人印象深刻的抗癌活性，但这些生物碱的不良溶解性和神经系统副作用阻碍了它们的临床开发。尽管已经提出开发极性菲咯烷吡啶类极性物质将减轻这些不希望的性质，但是缺乏合成此类类似物的实际方法限制了这种努力。在这里，我们为N提供了一种简洁的综合方法-取代的菲咯烷啶，可系统地研究酪氨酸骨架的未充分研究区域的结构-活性关系。这项工作表明，酪氨酸环E对6,7,10,11-四甲氧基-1,2,3,4-四氢二苯并[ f，h ]异喹啉核心骨架的抗增殖活性至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.07.044
• 作为产物：
  描述：

  4-溴黎芦醚 在 甲醇 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 叔丁基锂 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.23h， 生成 tert-butyl 4-(3',4,4',5-tetramethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  简化的酪氨酸类似物文库的抗增殖和NF-κB活性的合成和评估

  摘要：

  tylophorine和许多相关的phenththropiperidine生物碱是非常有效的抗增殖剂。尽管它们具有令人印象深刻的抗癌活性，但这些生物碱的不良溶解性和神经系统副作用阻碍了它们的临床开发。尽管已经提出开发极性菲咯烷吡啶类极性物质将减轻这些不希望的性质，但是缺乏合成此类类似物的实际方法限制了这种努力。在这里，我们为N提供了一种简洁的综合方法-取代的菲咯烷啶，可系统地研究酪氨酸骨架的未充分研究区域的结构-活性关系。这项工作表明，酪氨酸环E对6,7,10,11-四甲氧基-1,2,3,4-四氢二苯并[ f，h ]异喹啉核心骨架的抗增殖活性至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.07.044