2-isopropyl-5,10-dihydroindeno[1,2-b]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-5,10-dihydroindeno[1,2-b]indole
• 英文别名: 2-Propan-2-yl-5,10-dihydroindeno[1,2-b]indole
• 化学式: C₁₈H₁₇N
• 分子量: 247.34
• InChiKey: OMCOOJXQRTZFKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-5,10-dihydroindeno[1,2-b]indole 、 碘甲烷 在 十六烷基三甲基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以76.5%的产率得到2-isopropyl-5-methyl-5,10-dihydroindeno[1,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  在低Al / Zr比下，TIBA和MMAO活化的异戊烯在1-辛烯聚合中的催化行为

  摘要：

  一系列森达的2 -bridged安莎-zirconocenes LZrCl 2从杂环衍生的配体，如环戊二烯并[1,2- b：4,3- b “]二噻吩，5,6-二氢茚并[2,1- b ]吲哚和5-合成10，10-二氢茚并[1,2- b ]吲哚，称为“异新世”，并通过NMR光谱和X射线衍射分析对其进行表征。这些配合物被三异丁基铝（TIBA）以Al TIBA / Zr比〜75活化，然后被MMАO-12以Al MAO / Zr比〜10活化，并在不存在或存在分子氢的情况下在1-辛烯的聚合反应中进行了研究。 。在没有分子氢的情况下，环戊[1,2-b：4,3- b ']二噻吩和二氢茚并[2,1- b ]吲哚表现出高催化活性，而二氢茚并[1,2- b ]吲哚配合物催化缓慢聚合并形成超高分子量聚（1-辛烯）。在分子氢的存在下，二氢茚并[1,2- b ]吲哚的衍生物显示出催化活性的数量级增加。根据所用配体的性

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2018.12.006
• 作为产物：
  描述：

  5-异丙基-1-茚酮 、 苯肼 在 对甲苯磺酸 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.67h， 以87%的产率得到2-isopropyl-5,10-dihydroindeno[1,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  在低Al / Zr比下，TIBA和MMAO活化的异戊烯在1-辛烯聚合中的催化行为

  摘要：

  一系列森达的2 -bridged安莎-zirconocenes LZrCl 2从杂环衍生的配体，如环戊二烯并[1,2- b：4,3- b “]二噻吩，5,6-二氢茚并[2,1- b ]吲哚和5-合成10，10-二氢茚并[1,2- b ]吲哚，称为“异新世”，并通过NMR光谱和X射线衍射分析对其进行表征。这些配合物被三异丁基铝（TIBA）以Al TIBA / Zr比〜75活化，然后被MMАO-12以Al MAO / Zr比〜10活化，并在不存在或存在分子氢的情况下在1-辛烯的聚合反应中进行了研究。 。在没有分子氢的情况下，环戊[1,2-b：4,3- b ']二噻吩和二氢茚并[2,1- b ]吲哚表现出高催化活性，而二氢茚并[1,2- b ]吲哚配合物催化缓慢聚合并形成超高分子量聚（1-辛烯）。在分子氢的存在下，二氢茚并[1,2- b ]吲哚的衍生物显示出催化活性的数量级增加。根据所用配体的性

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2018.12.006