十三酸乙酯 | 28267-29-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 十三酸乙酯
• 中文别名: 三癸酸乙酯；十三烷酸乙酯
• 英文名称: ethyl tridecanoate
• 英文别名: ethyl trideconate；tridecanoic acid ethyl ester；Tridecansaeure-aethylester；Tridecylsaeure-aethylester；Aethyltridecylat；Tridecansaeureethylester
• CAS: 28267-29-0
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂
• mdl: MFCD00008978
• 分子量: 242.402
• InChiKey: QJYYMNOTJXIOBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  19°C (estimate)
• 沸点：
  121-123 °C2.2 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.853 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >110°C
• LogP：
  6.390 (est)
• 保留指数：
  1681;1676;1676;1677;1678;1689;1677;1677;1675;1679
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.933
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 储存条件：
  密封，在-20°C下保存

SDS

十三酸乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl Tridecanoate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 十三酸乙酯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 28267-29-0
俗名： Tridecanoic Acid Ethyl Ester
分子式： C15H30O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
十三酸乙酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 198 °C/8kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.86
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
十三酸乙酯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
十三酸乙酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

三癸酸乙酯是一种生物化学试剂，可用于生命科学相关研究中的生物材料或有机化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十三酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以79%的产率得到十三烷醇
  参考文献：
  名称：

  N，O，O，O-四乙酰基-d-核糖-植物鞘氨醇及其2- Epi同源物的全合成

  摘要：

  通过一种共同的策略，天然的d-核糖-植物鞘氨醇Ⅰ及其2-表位Ⅲ被完全合成。烯丙基硫氰酸酯（Z）-V的氮杂-克莱森重排将新的立体中心与氮结合，随后的维蒂希烯化反应构建了非极性侧链。氢化，然后除去保护基，完成了I和III的合成。

  DOI：

  10.2478/s11696-012-0245-0
• 作为产物：
  描述：

  辛烯 在 nickamine 、 异丙醇 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 十三酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  镍钳复合物催化未活化烷基卤化物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应

  摘要：

  摘要 镍（II）钳形络合物[（Me N 2 N）Ni-Cl]用于催化未活化烷基卤化物的烷基-烷基和烷基-芳基的Suzuki-Miyaura偶联反应。9-烷基-9-硼环[3.3.1]壬烷和9-苯基-9-环环[3.3.1]壬烷试剂与卤代烷的偶联以中等至良好的收率实现。该反应可耐受各种有用的官能团，包括酯，醚，呋喃，硫醚，乙缩醛和Boc基团。 镍（II）钳形络合物[（Me N 2 N）Ni-Cl]用于催化未活化烷基卤化物的烷基-烷基和烷基-芳基的Suzuki-Miyaura偶联反应。9-烷基-9-硼环[3.3.1]壬烷和9-苯基-9-环环[3.3.1]壬烷试剂与卤代烷的偶联以中等至良好的收率实现。该反应可耐受各种有用的官能团，包括酯，醚，呋喃，硫醚，乙缩醛和Boc基团。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338544

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Reductive Coupling of Saturated Alkyl Halides with Activated Alkenes
  作者：Paritosh Shukla、Yun-Chu Hsu、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1021/jo052065w

  日期：2006.1.1

  efficient cobalt-catalyzed reductive coupling reaction of alkyl halides with electron-withdrawing alkenes (CH2CR1EWG, EWG = electron-withdrawing group) in the presence of water and zinc powder in acetonitrile to give the corresponding Michael-type addition product (RCH2CR1EWG) was described. The methodology is versatile such that unactivated primary, secondary, and tertiary alkyl bromides and iodides and

  在乙腈中存在水和锌粉的情况下，卤代烷与吸电子烯烃（CH 2 CR 1 EWG，EWG =吸电子基团）的有效钴催化还原偶联反应，得到相应的迈克尔型加成产物（描述了RCH 2 CR 1 EWG）。该方法学是通用的，使得未活化的伯，仲和叔烷基溴化物和碘化物以及包括丙烯酸酯，丙烯腈，甲基乙烯基酮和乙烯基砜在内的各种共轭烯烃都成功地参与了该偶联反应。对于反应中使用的烷基卤，与相应的溴化物相比，碘化物的收率通常更高。这是采用CoI的独特方法2 dppe，锌和烷基卤化物，可高收率地提供共轭加成产物。从机理上讲，该反应似乎遵循氧化加成驱动的路线，而不是先前报道的自由基路线。
• Carbonylation of alkyl sulfonates catalyzed by cobalt complexes
  作者：Hisao Urata、Daisuke Goto、Takamasa Fuchikami

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80697-5

  日期：1991.6

  Alkyl sulfonates (R1-OSO2R2) react with carbon monoxide and alcohol (R3-OH) in the presence of catalytic amounts of Co complex and Nal to afford the corresponding esters (R1-COOR3) in moderate to good yields.

  烷基磺酸盐（R 1 -OSO 2 R 2）在催化量的Co络合物和Nal的存在下与一氧化碳和醇（R 3 -OH ）反应，得到相应的酯（R 1 -COOR 3）。产量。
• [EN] NANOEMULSION OF IODINATED FATTY ACIDS FOR CT IMAGING<br/>[FR] NANOÉMULSION D'ACIDES GRAS IODÉS POUR IMAGERIE PAR TOMOGRAPHIE ASSISTÉE PAR ORDINATEUR (CT)
  申请人：UNIV GENEVE

  公开号：WO2019030024A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The invention relates to an iodinated CT contrast agent made of fatty acid derivatives for noninvasive visualisation and quantification of the brown and/or beige adipose tissue (BAT) or for imaging the heart and/or liver of a subject. Advantageously, this contrast agent is to be taken orally which is a breakthrough in CT imaging. Image resolution by CT is significantly enhanced compared to PET.

  该发明涉及一种由脂肪酸衍生物制成的碘化物CT造影剂，用于无创可视化和量化褐色和/或米色脂肪组织（BAT），或者用于成像受试者的心脏和/或肝脏。优点是，这种造影剂可口服摄入，这是CT成像的一项突破。与PET相比，CT的图像分辨率显著提高。
• Multiple phase cross-linked compositions and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20020076443A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention is directed to pharmaceutical compositions, and method for preparing pharmaceutical compositions, comprising a cross-linked matrix physically entrapping at least one therapeutic agent. The matrix may comprise one or more phases in addition to an aqueous phase, such as a solid and/or oil phase. The matrix of the invention has at least one controlled release in-vivo kinetic profile, and may have additional profiles for the same agent. The matrix may also comprise more than one therapeutic agent, and each additional therapeutic agent may have one or more controlled release in-vivo kinetic profile.

  本发明涉及制备药物组合物和制备药物组合物的方法，其中药物组合物包括至少一种治疗剂物理上被包裹在交联基质中。该基质可能包括除水相外的一个或多个相，例如固体和/或油相。本发明的基质具有至少一个体内控制释放动力学特性，并且可能具有相同药物的其他特性。基质还可以包括多种治疗剂，每种附加治疗剂可能具有一个或多个体内控制释放动力学特性。
• METHODS AND COMPOSITIONS RELATED TO THIOESTERASE ENZYMES
  申请人：Hom Louis

  公开号：US20100154293A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to novel mutant thioesterase enzymes and naturally-occurring equivalents thereof, compositions made from such enzymes and uses of thioesterase enzymes. In particular, the present invention provides mutant thioesterase enzymes that have altered properties, for example, altered substrate specificity, altered activity, altered selectivity, and/or altered proportional yields in the product mixtures. The present invention also provides polynucleotides encoding such mutant thioesterase enzymes, and vectors and host cells comprising such polynucleotides. The invention further provides for novel uses of thioesterases in the production of various fatty acid derivatives, which are useful as, or as components of, industrial chemicals and fuels.

  本发明涉及新型突变硫酯酶酶和自然存在的等效物，由这些酶制成的组合物以及硫酯酶酶的用途。特别是，本发明提供具有改变性质的突变硫酯酶酶，例如改变底物特异性、改变活性、改变选择性和/或改变产物混合物中的比例收率。本发明还提供编码这种突变硫酯酶酶的多核苷酸，以及包含这种多核苷酸的载体和宿主细胞。本发明还提供了硫酯酶在生产各种脂肪酸衍生物中的新用途，这些衍生物可用作工业化学品和燃料的组成部分或作为工业化学品和燃料。

表征谱图