2-氨基-4-(4-氯苯基)噻唑-5-甲酸乙酯 | 74476-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-4-(4-氯苯基)噻唑-5-甲酸乙酯
• 中文别名: 2-氨基-4-(4-氯苯在)噻唑-5-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-amino-4-(4-chlorophenyl)thiazole-5-carboxylate；ethyl 2-amino-4-(p-chlorophenyl)-5-thiazolecarboxylate
• CAS: 74476-53-2
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 282.751
• InChiKey: ZEOCGUADOVEENE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200 °C
• 沸点：
  472.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

SDS

1.1 产品标识符
: Ethyl 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazole-5-
产品名称
carboxylate
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
眼刺激 (类别2A)
皮肤敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 282.75 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethyl 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
-

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
产品分解后性质不明
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.509
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-氯苯基)噻唑-5-甲酸乙酯 在 亚硝酸特丁酯 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到ethyl 2-chloro-4-(p-chlorophenyl)-5-thiazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lee, Len F.; Schleppnik, Francis M.; Howe, Robert K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1621 - 1630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯甲酰基)乙酸乙酯 在 磺酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-氨基-4-(4-氯苯基)噻唑-5-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Lee, Len F.; Schleppnik, Francis M.; Howe, Robert K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1621 - 1630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of a New Class of Protein Farnesyltransferase Inhibitors in the Arylthiophene Series
  作者：Sébastien Lethu、Maryon Ginisty、Damien Bosc、Joëlle Dubois

  DOI：10.1021/jm901280q

  日期：2009.10.22

  Screening of the ICSN chemical library led to the discovery of 3-(4-chlorophenyl)-4-cyano-5-thioalkylthiophene 2-carboxylic acids as potent farnesyltransferase inhibitors. Enzymatic kinetic studies showed that this original FTI series belongs to the CaaX competitive inhibitor class. Preliminary SAR studies allowed us to improve the IC50 from 110 to 7.5 nM.

  ICSN化学文库的筛选导致发现3-（4-氯苯基）-4-氰基-5-硫代烷基噻吩2-羧酸作为有效的法呢基转移酶抑制剂。酶动力学研究表明，该原始FTI系列属于CaaX竞争性抑制剂类别。SAR的初步研究使我们能够将IC 50从110 nM提高到7.5 nM。
• 2-Amino-4-substituted-thiazolecarboxylic acids and their derivatives
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04308391A1

  公开（公告）日：1981-12-29

  2-Amino-4-substituted-5-thiazolecarboxylic acids and derivatives thereof, are intermediates for the preparation of 2-substituted-4-substituted-5-thiazolecarboxylic acid derivatives which are herbicidal safeners.

  2-氨基-4-取代-5-噻唑羧酸及其衍生物是制备具有除草剂安全性增效作用的2-取代-4-取代-5-噻唑羧酸衍生物的中间体。
• 2-Substituted-4-aryl-5-thiazolecarboxylic acids and their derivatives as
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04336389A1

  公开（公告）日：1982-06-22

  These compounds have been found to be effective in reducing herbicidal injury to direct-seeded rice caused by 2-chloro-2',6'-diethyl-N-(butoxymethyl)acetanilide.

  这些化合物已被发现对直播稻米减少由2-氯-2'，6'-二乙基-N-（丁氧甲基）乙酰苯胺引起的除草剂损伤是有效的。
• A one-pot electrochemical synthesis of 2-aminothiazoles from active methylene ketones and thioureas mediated by NH₄I
  作者：Shang-Feng Yang、Pei Li、Zi-Lin Fang、Sen Liang、Hong-Yu Tian、Bao-Guo Sun、Kun Xu、Cheng-Chu Zeng

  DOI：10.3762/bjoc.18.130

  日期：——

  2-aminothiazoles has been achieved by the reaction of active methylene ketones with thioureas assisted by ᴅʟ-alanine using NH4I as a redox mediator. The electrochemical protocol proceeds in an undivided cell equipped with graphite plate electrodes under constant current conditions. Various active methylene ketones, including β-keto ester, β-keto amide, β-keto nitrile, β-keto sulfone and 1,3-diketones, can

  2-氨基噻唑的电化学制备是通过活性亚甲基酮与硫脲的反应实现的，该反应由 ᴅʟ-丙氨酸辅助，使用 NH 4 I 作为氧化还原介质。电化学协议在恒定电流条件下在配备石墨板电极的未分割电池中进行。各种活性亚甲基酮，包括β-酮酯、β-酮酰胺、β-酮腈、β-酮砜和1,3-二酮，可以转化为相应的2-氨基噻唑。从机理上讲，原位产生的α-碘酮被认为是关键的活性物质。
• Synthesis and biological evaluation of novel thiazole- VX-809 hybrid derivatives as F508del correctors by QSAR-based filtering tools
  作者：Nara Liessi、Elena Cichero、Emanuela Pesce、Maria Arkel、Annalisa Salis、Valeria Tomati、Matteo Paccagnella、Gianluca Damonte、Bruno Tasso、Luis J.V. Galietta、Nicoletta Pedemonte、Paola Fossa、Enrico Millo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.12.030

  日期：2018.1

  The most common CF mutation, F508del, impairs the processing and gating of CFTR protein. This deletion results in the improper folding of the protein and its degradation before it reaches the plasma membrane of epithelial cells. Present correctors, like VX809 only induce a partial rescue of the mutant protein. Our previous studies reported a class of compounds, called aminoarylthiazoles (AATs), featuring an interesting activity as correctors. Some of them show additive effect with VX809 indicating a different mechanism of action. In an attempt to construct more interesting molecules, it was thought to generate chemically hybrid compounds, blending a portion of VX809 merged to the thiazole scaffold. This approach was guided by the development of QSAR analyses, which were performed based on the F508del correctors so far disclosed in the literature. This strategy was aimed at exploring the key requirements turning in the corrector ability of the collected derivatives and allowed us to derive a predictive model guiding for the synthesis of novel hybrids as promising correctors. The new molecules were tested in functional and biochemical assays on bronchial CFBE41o-cells expressing F508del-CFTR showing a promising corrector activity. (C) 2017 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.