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4-丙基-1,2,3-噻二唑 | 77207-94-4

中文名称
4-丙基-1,2,3-噻二唑
中文别名
——
英文名称
4-propyl-1,2,3-thiadiazole
英文别名
4-Propyl-1,2,3-thiadiazol;4-Propylthiadiazole
4-丙基-1,2,3-噻二唑化学式
CAS
77207-94-4
化学式
C5H8N2S
mdl
——
分子量
128.198
InChiKey
FWGOKUBAMVFDRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    30-33 °C(Press: 0.4 Torr)
  • 密度:
    1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-丙基-1,2,3-噻二唑N-溴代丁二酰亚胺(NBS)1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯对苯二酚 作用下, 生成 4<(Z)-1-Propenyl>-1,2,3-thiadiazol
    参考文献:
    名称:
    Hanold, Norbert; Kalbitz, Helga; Pieper, Mathias, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 8, p. 1344 - 1352
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-戊酮potassium thioacyanate对甲苯磺酰肼 、 copper dichloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以62%的产率得到4-丙基-1,2,3-噻二唑
    参考文献:
    名称:
    I 2 / CuCl 2促进脂肪族或芳香族取代的1,2,3-噻二唑的一锅三组分合成†
    摘要:
    已经开发出一种有效的由I 2 / CuCl 2促进的一锅三组分策略,用于由脂肪族或芳香族取代的甲基酮,对甲苯磺酰肼和硫氰酸钾构造1,2,3-噻二唑。简单且可商购的起始材料,广泛的底物范围以及出色的官能团耐受性使该策略可实际应用于应用。此外,通过使用硫氰酸钾作为无味硫源实现了1,2,3-噻二唑的合成。
    DOI:
    10.1039/c9cc04254g
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文献信息

  • 一种含有芳基和烷基噻二唑的制备方法
    申请人:华中师范大学
    公开号:CN110143930B
    公开(公告)日:2021-01-12
    本发明公开了一种含有芳基和烷基噻二唑的制备方法,利用甲基酮、对甲苯磺酰肼、硫氰酸钾为底物,DMSO为溶剂,三组分一锅反应,在氯化铜和碘的促进下得到芳香族和脂肪族取代的1,2,3‑噻二唑。本发明方法具有十分优异的底物兼容性,特别是对于脂肪族底物,并且丰富了1,2,3‑噻二唑合成的底物多样性。
  • Traceless Solid-Phase Synthesis of 1,2,3-Thiadiazole Derivatives from Resin-Bound Acylhydrazine
    作者:Zhanxiang Liu、Yuanyuan Mu、Jie Lin、Yiya Chen
    DOI:10.1080/00397910802369521
    日期:2008.11.13
    A novel synthesis of 1,2,3-thiadiazole derivatives using a traceless solid-phase approach is described, in which many kinds of 1,2,3-thiadiazole derivatives were efficiently obtained in good yields and high purities via traceless cyclization cleavage of resin-bound acylhydrazones with thionyl chloride.
  • Zimmer, Oswald; Echter, Toni; Merkle, Ursula, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 4, p. 683 - 698
    作者:Zimmer, Oswald、Echter, Toni、Merkle, Ursula、Meier, Herbert
    DOI:——
    日期:——
  • Zimmer, Oswald; Meier, Herbert, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 9, p. 2938 - 2946
    作者:Zimmer, Oswald、Meier, Herbert
    DOI:——
    日期:——
  • Fujita, Mikako; Kobori, Takeo; Hiyama, Tamejiro, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 1, p. 33 - 36
    作者:Fujita, Mikako、Kobori, Takeo、Hiyama, Tamejiro、Kondo, Kiyosi
    DOI:——
    日期:——
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