3-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl] benzoic acid | 1106941-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl] benzoic acid
• 英文别名: 3-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]benzoic acid；3-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)benzimidazol-1-yl]benzoic acid
• CAS: 1106941-40-5
• 化学式: C₁₅H₈ClF₃N₂O₂
• 分子量: 340.689
• InChiKey: UXWUCCDDBZTHRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl] benzoic acid 在 sodium ethanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[2-ethoxy-5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl] benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2172454

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-{[2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl]amino} benzoate 在 五氯化磷 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl] benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SCREENING METHOD FOR SUBSTANCE USEFUL AS AGENT FOR TREATING PROSTATE CANCER

  摘要：

  【对象】提供一种筛选方法，用于筛选可用于治疗17βHSD型5相关疾病和/或治疗17βHSD型5相关癌症，例如前列腺癌的药物化合物。 【解决方案手段】本发明通过建立一种筛选方法，该方法可用于治疗17βHSD型5相关疾病的化合物，例如通过将肿瘤细胞移植到例如免疫缺陷小鼠中，局部给予合成激素的类固醇药物，并测量在肿瘤中产生的激素水平，来表现肿瘤。 【选定图】无。

  公开号：

  US20110282066A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Kakefuda Akio

  公开号：US20100190826A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Provided is a novel and excellent method for treating and/or preventing benign prostatic hyperplasia, prostate cancer, and the like based on selective inhibitory activity against 17βHSD type 5. It was found that an indole or benzimidazole derivative, where a nitrogen atom of the indole ring or benzimidazole ring is substituted with a phenyl group substituted with COOH, has a potent selective inhibitory activity against 17βHSD type 5 and may become an agent for treating and/or an agent for preventing a disease associated with 17βHSD type 5, such as benign prostatic hyperplasia, prostate cancer and the like, without accompanying adverse effects due to a decrease in testosterone; and the present invention has thus been completed.

  提供了一种治疗和/或预防良性前列腺增生、前列腺癌等疾病的新颖和优异方法，该方法基于对17βHSD type 5的选择性抑制活性。发现一种吲哚或苯并咪唑衍生物，其中吲哚环或苯并咪唑环的氮原子被取代为一个带有COOH的苯基，具有强大的17βHSD type 5的选择性抑制活性，并可以成为治疗和/或预防与17βHSD type 5相关的疾病，如良性前列腺增生、前列腺癌等的药物，而不伴随着睾酮降低引起的不良影响；因此，本发明得以完成。