(6-bromo-4-ethoxy-quinazolin-2-yl)-methyl-amine | 883867-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (6-bromo-4-ethoxy-quinazolin-2-yl)-methyl-amine
• 英文别名: 6-bromo-4-ethoxy-N-methylquinazolin-2-amine
• CAS: 883867-42-3
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN₃O
• 分子量: 282.14
• InChiKey: XUXQTMRCOQAASC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.7±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 (6-bromo-4-ethoxy-quinazolin-2-yl)-methyl-amine 、 sodium formate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 85.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以30%的产率得到4-ethoxy-2-methylamino-quinazoline-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline thiazolinones

  摘要：

  喹唑啉噻唑酮衍生物具有CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060084804A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-bromo-4-chloro-quinazolin-2-yl)-methyl-amine 、 sodium ethanolate 在 氮气 、 alcohol 作用下， 以 alcohol 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford (6-bromo-4-ethoxy-quinazolin-2-yl)-methyl-amine (4 g, 14.2 mmol, 29.8%) as a light yellow solid的产率得到(6-bromo-4-ethoxy-quinazolin-2-yl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline thiazolinones

  摘要：

  Quinazoline thiazolinone 衍生物具有CDK1抗增殖活性，可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060084804A1

文献信息

• QUINAZOLINYLMETHYLENETHIAZOLINONES AS CDK1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1802614A1

  公开（公告）日：2007-07-04
• US7501428B2
  申请人：——

  公开号：US7501428B2

  公开（公告）日：2009-03-10
• [EN] QUINAZOLINYLMETHYLENE THIAZOLINONES AS CDK1 INHIBITORS<br/>[FR] QUINAZOLINYLMETHYLENE THIAZOLINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006040050A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention discloses Quinazoline thiazolinone derivatives of the formula (I), wherein R1, R3, R4, X and n have the meanings as defined herein before, which demonstrate CDK1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.
• Quinazoline thiazolinones
  申请人：Chen Li

  公开号：US20060084804A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Quinazoline thiazolinone derivatives which demonstrate CDK1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  喹唑啉噻唑酮衍生物具有CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。