benzyl (2S)-2-[[(4S,5S)-5-benzyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbonyl]amino]-4-methylpentanoate | 172025-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-2-[[(4S,5S)-5-benzyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbonyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 172025-46-6
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₅
• 分子量: 439.552
• InChiKey: GBOPKXGRXXOMFV-VABKMULXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-[[(4S,5S)-5-benzyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbonyl]amino]-4-methylpentanoate 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 2-氟-1-甲基吡啶翁对甲苯磺酸盐 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 乌苯美司
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bestatin, a Potent Inhibitor of Leukotriene A4 Hydrolase, by an N₃Nucleophile Reaction to a Non-protected Diol

  摘要：

  报道了基于区域选择性引入氮功能基到无保护二醇9上，合成bestatin（1）的方法。

  DOI：

  10.1271/bbb.60.534
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 palladium on activated charcoal sodium periodate 、 jones reagent 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 benzyl (2S)-2-[[(4S,5S)-5-benzyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbonyl]amino]-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bestatin, a Potent Inhibitor of Leukotriene A4 Hydrolase, by an N₃Nucleophile Reaction to a Non-protected Diol

  摘要：

  报道了基于区域选择性引入氮功能基到无保护二醇9上，合成bestatin（1）的方法。

  DOI：

  10.1271/bbb.60.534

文献信息

• Synthesis of Bestatin, a Potent Inhibitor of Leukotriene A4 Hydrolase, by an N₃Nucleophile Reaction to a Non-protected Diol
  作者：Koshi Koseki、Takashi Ebata、Hajime Matsushita

  DOI：10.1271/bbb.60.534

  日期：1996.1

  The synthesis of bestatin (1), based on the regio-selective introduction of a nitrogen function to a non-protected diol 9, is described.

  报道了基于区域选择性引入氮功能基到无保护二醇9上，合成bestatin（1）的方法。