5-氧代-5-(2,3,4-三甲氧基苯基)戊酸 | 16093-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氧代-5-(2,3,4-三甲氧基苯基)戊酸
• 英文名称: 5-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-5-oxo-pentanoic acid
• 英文别名: γ-<2,3,4-Trimethoxy-benzoyl>-buttersaeure；5-oxo-5-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-valeric acid；5-Oxo-5-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-valeriansaeure；5-oxo-5-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-pentanoic acid；5-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)-5-oxovaleric acid；5-oxo-5-(2,3,4-trimethoxyphenyl)pentanoic acid
• CAS: 16093-16-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₆
• 分子量: 282.293
• InChiKey: DAZAPSUEQMAVOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C
• 沸点：
  470.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氧代-5-(2,3,4-三甲氧基苯基)戊酸 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 phosphorus pentoxide 、 甲苯 、 苯 作用下， 生成 6,7,8-trimethoxybenzosuberone
  参考文献：
  名称：

  207. Purpurogallin。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001045
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-5-oxo-pentanoic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 以100%的产率得到5-氧代-5-(2,3,4-三甲氧基苯基)戊酸
  参考文献：
  名称：

  Combretastatin analogs with tubulin binding activity

  摘要：

  已经发现了与康柏他斯汀类似的化合物，它们展示出令人印象深刻的细胞毒性，以及抑制微管聚合的显著能力。这些化合物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外，这些配体中的某些作为前药，很可能证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物，或具有血管靶向活性，导致选择性预防和/或破坏非恶性增殖的血管。

  公开号：

  US20060293394A1

文献信息

• Increasing the Open Circuit Voltage of Bulk-Heterojunction Solar Cells by Raising the LUMO Level of the Acceptor
  作者：Floris B. Kooistra、Joop Knol、Fredrik Kastenberg、Lacramioara M. Popescu、Wiljan J. H. Verhees、Jan M. Kroon、Jan C. Hummelen

  DOI：10.1021/ol062666p

  日期：2007.2.1

  We report the synthesis, characterization, and electrochemical properties of ten new fullerene derivatives for usage in organic solar cells. The phenyl ring of PCBM was substituted with electron-donating and electron-withdrawing substituents to study their influence on the LUMO level of the parent fullerene. We varied the LUMO level over a range of 86 mV and show a small but significant change of the

  我们报告了十个新的富勒烯衍生物用于有机太阳能电池的合成，表征和电化学性能。用给电子和吸电子取代基取代PCBM的苯环，以研究它们对母体富勒烯LUMO含量的影响。我们将LUMO电平在86 mV的范围内进行了变化，并显示了在MDMO-PPV：甲基富勒烯本体-异质结光伏电池中应用时，开路电压有微小但显着的变化。[结构：见文字]。
• Combretastatin Analogs with Tubulin Binding Activity
  申请人：PINNEY Kevin G.

  公开号：US20090075943A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Analogs of combretastatin have been discovered which demonstrate impressive cytotoxicity as well as a remarkable ability to inhibit tubulin polymerization. Such compounds are excellent clinical candidates for the treatment of cancer in humans. In addition, certain of these ligands, as pro-drugs, may well prove to be tumor selective vascular targeting chemotherapeutic agents or to have vascular targeting activity resulting in the selective prevention and/or destruction of nonmalignant proliferating vasculature.

  已经发现了类似于合成静癌素的物质，表现出令人印象深刻的细胞毒性，以及抑制微管聚合的显著能力。这些化合物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外，其中某些配体作为前药，可能被证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物，或具有靶向血管活性，导致非恶性增生血管的选择性预防和/或破坏。
• NERVE CELL PROTECTIVE AGENTS
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0858996A1

  公开（公告）日：1998-08-19

  The invention provides novel benzindole derivatives, processes for producing them, as well as a neuroprotective agent, an agent to prevent or treat diseases involving the degeneration, retraction or death of neurons, and an analgesic, each containing the benzindole derivatives as an active ingredient.

  本发明提供了新型苯并吲哚衍生物、生产工艺以及神经保护剂、预防或治疗涉及神经元变性、回缩或死亡的疾病的药物和镇痛剂，每种药物都含有苯并吲哚衍生物作为活性成分。
• Synthesis of diverse analogues of Oenostacin and their antibacterial activities☆
  作者：Vandana Srivastava、Mahendra P. Darokar、Atiya Fatima、J.K. Kumar、Chinmay Chowdhury、Hari Om Saxena、Gaurav R. Dwivedi、Kunal Shrivastava、Vivek Gupta、S.K. Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.09.034

  日期：2007.1.1

  Several diverse analogues of Oenostacin, a naturally occurring potent antibacterial phenolic acid derivative, have been synthesized. A small library with more than forty analogues having different aromatic rings and varied side chains has been achieved through solution phase synthesis. Some of these analogues, that is, 22, 23 and 42, possessed potent antibacterial activities against Staphylococcus epidermidis and Staphylococcus aureus having EC50 ranging from 0.49 to 0.67 mu M as compared to Oenostacin (EC50 = 0.12 mu M). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 810. Syntheses in the colchicine series. Part I. Products from the stobbe condensation of methyl γ-(2 : 3 : 4-trimethoxybenzoyl)butyrate with dimethyl succinate
  作者：H. J. E. Loewenthal

  DOI：10.1039/jr9530003962

  日期：——