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2-氨基吡啶-6-甲醛 | 332884-35-2

中文名称
2-氨基吡啶-6-甲醛
中文别名
——
英文名称
6-aminopicolinaldehyde
英文别名
6-aminopyridine-2-carbaldehyde;2-Amino-6-pyridinecarboxaldehyde
2-氨基吡啶-6-甲醛化学式
CAS
332884-35-2
化学式
C6H6N2O
mdl
MFCD07779214
分子量
122.126
InChiKey
PXYOOBSFOBZSBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    272℃
  • 密度:
    1.264
  • 闪点:
    118℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P280
  • 危险性描述:
    H302,H312,H332
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:b1efd417abd0afb3fe5c7d7e65a81ea0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基吡啶-6-甲醛 在 lithium hydroxide 、 硝酸 作用下, 以 硫酸N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 diethyl 3-thia-1,8b-diazaacenaphthylene-2,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Efficient Synthesis of New Polyfunctionalized Thiadiazaacenaphthylenes from Imidazo[1,2-a]pyridines
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-01-9347
  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基-2-吡啶甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-氨基吡啶-6-甲醛
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
    摘要:
    本发明涉及新型取代桥式脲化合物,相应的相关类似物,药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命,并治疗和/或预防各种疾病和疾病,包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病,以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
    公开号:
    US20150152108A1
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文献信息

  • [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
    申请人:CEPHALON INC
    公开号:WO2010071885A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.
    本发明提供了一种式(I)的化合物或其盐形式,其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式(I)的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性,并可用于治疗增殖性疾病。
  • [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE LIAISON À LA PÉNICILLINE
    申请人:VENATORX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2019226931A1
    公开(公告)日:2019-11-28
    Described herein are certain boron-containing compounds, compositions, preparations and their use as modulators of the transpeptidase function of bacterial penicillin-binding proteins and as antibacterial agents. In some embodiments, the compounds described herein inhibit penicillin-binding proteins. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.
    本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及其作为细菌青霉素结合蛋白的跨肽酶功能调节剂和抗菌剂的用途。在某些实施例中,本文描述的化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中,本文描述的化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
  • [EN] INDOLES FOR USE IN INFLUENZA VIRUS INFECTION<br/>[FR] INDOLES POUVANT ÊTRE UTILISÉS DANS L'INFECTION PAR LE VIRUS INFLUENZA
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UC
    公开号:WO2016020526A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The invention relates to compounds having the structure of formula (I) which can be used for the treatment of or against influenza infections.
    这项发明涉及具有式(I)结构的化合物,可用于治疗或预防流感感染。
  • Synthesis, Characterization, Photoinduced Isomerization, and Spectroscopic Properties of Vinyl-1,8-naphthyridine Derivatives and Their Copper(I) Complexes
    作者:Wen-Fu Fu、Lin-Fang Jia、Wei-Hua Mu、Xin Gan、Jia-Bing Zhang、Ping-Hua Liu、Qian-Yong Cao、Gui-Ju Zhang、Li Quan、Xiao-Jun Lv、Quan-Qing Xu
    DOI:10.1021/ic100094y
    日期:2010.5.17
    spectroscopic properties involving experimental theoretical studies is presented. We found an intramolecular 1,3-hydrogen transfer during the formation of L3 and L4, which in the case of the latter plays an important role in the 1,5-dipolar cyclization of L5. The spectral changes that originate from an intramolecular charge transfer (ICT) in the form of a πpy→π*napy transition can be tuned through acid/base-controlled
    一系列的1,8-萘啶衍生物,含有乙烯基2-(2-乙酰氨基吡啶-6-乙烯)-4-甲基-7-乙酰氨基-1,8-萘啶(L 1),2-(2-乙酰氨基-吡啶-6-乙烯)-1,8-萘啶(L 2),2-(2-乙酰氨基-吡啶基-6-乙烯)-4-甲基-7-羟基-1,8-萘啶(L 3), 2-(2-二乙酰氨基-吡啶基-3-乙烯)-7-二乙酰氨基-1,8-萘啶(L 4)和7-(2-二乙酰基氨基-吡啶基-3-乙烯)-4'-乙酰基吡咯[ 1',5'- a ] -1,8-萘啶(L 5)以及配合物[CuL 1(PCy 3)](BF4)2(1)(PCy 3 =三环己基膦),[Cu 2 L 1(PPh 3)4 ](BF 4)2(2)(PPh 3 =三苯膦),[Cu 2 L 1(dppm)](BF合成了4)2(3)(dppm =双(二苯基膦基)甲烷)和[Cu 2(L 1)(dcpm)] [BF 4 ] 2(4)(dcpm =
  • Polyaminopyridines and method for producing same
    申请人:Kanbara Takaki
    公开号:US20060293503A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    The present invention provides novel polyaminopyridines which are excellent in solubility in various solvents, and are preferably used in a polymer-type organic electroluminescent material, and a process for preparing the same. More particularly, the present invention provides polyaminopyridines having a repetition structural unit represented by the following general formula (1); and having a number average molecular weight in a range of 500 to 1000000.
    本发明提供了新型的聚氨基吡啶,其在各种溶剂中具有优异的溶解性,并且最好用于聚合物型有机电致发光材料,并提供了制备它们的过程。更具体地,本发明提供了具有以下一般式(1)所表示的重复结构单元的聚氨基吡啶,其具有500至1000000之间的数均分子量。
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