1-methyl-1H-5-histamine t-butoxycarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-1H-5-histamine t-butoxycarbamate
• 英文别名: tert-butyl 2-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethylcarbamate；tert-butyl N-[2-(3-methylimidazol-4-yl)ethyl]carbamate
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃O₂
• 分子量: 225.291
• InChiKey: NRGFAMBKDROAAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1H-5-histamine t-butoxycarbamate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到2-(3-甲基咪唑-4-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Collman; Zhong; Costanzo, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 5, p. 195 - 197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 161.5h， 生成 1-methyl-1H-5-histamine t-butoxycarbamate
  参考文献：
  名称：

  一种合成2-(1-甲基咪唑-5-基)乙胺盐酸盐的新方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成2‑(1‑甲基咪唑‑5‑基)乙胺盐酸盐的新方法，包括以下步骤：步骤一、以3‑氨基丙醇为起始原料，与二碳酸二叔丁酯反应得到3‑(Boc‑氨基)丙醇；步骤二、斯文氧化反应：将得到的3‑(Boc‑氨基)丙醇经斯文氧化得到3‑(Boc‑氨基)丙醛；步骤三、环合反应：将得到的3‑(Boc‑氨基)丙醛与甲胺甲醇溶液反应生成席弗碱，不经分离直接与对甲苯磺酰基甲基异腈发生范勒森反应合成2‑(1‑甲基‑1H‑咪唑‑5‑基)乙基氨基甲酸叔丁酯；步骤四、将得到的2‑(1‑甲基‑1H‑咪唑‑5‑基)乙基氨基甲酸叔丁酯与氯化氢异丙醇溶液反应脱Boc即得到最终产物2‑(1‑甲基咪唑‑5‑基)乙胺盐酸盐。本发明的有益效果是，本发明采用易于获得的廉价原料制备，反应收率高，总步骤少，操作简单，生产成本低廉，易于实现产业化。

  公开号：

  CN112707867B