3,5-dimethyl-4-phenyl-1,6-heptadien-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-phenyl-1,6-heptadien-4-ol
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-4-phenylhepta-1,6-dien-4-ol
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: SXGDJTQLWJGLSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯基溴 、 苯甲酸乙酯 在 氢化镝(DyH3) 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到3,5-dimethyl-4-phenyl-1,6-heptadien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  在氯化汞存在下由金属镝促进的酯的烯丙基化

  摘要：

  摘要 在氯化汞存在下，酯与烯丙基溴和金属镝在无水 THF 中的反应以良好的收率得到二烯丙基烷基甲醇。当以γ-丁内酯为底物时，相应的产物为4-allyl-6-heptene-1, 4-diol。

  DOI：

  10.1081/scc-120006467

文献信息

• Metal zinc-promoted gem -bisallylation of acid chlorides with allyl chlorides in the presence of chlorotrimethylsilane
  作者：Yoshio Ishino、Masatoshi Mihara、Manabu Kageyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01437-5

  日期：2002.9

  Treatment of acid chlorides (2) with allyl chlorides (1) in the presence of zinc dust and a catalytic amount of chlorotrimethylsilane (TMSCl) in THF brought about highly facile and effective coupling to give the corresponding gem-bisallylation products. 4-hydroxy-penta-1,6-dienes (3), in good to excellent yields. These reactions are assumed to proceed through allylzinc intermediates generated in situ. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.