tert-butyl N-[2-(1,3-dimethyl-2-oxoindol-3-yl)ethyl]-N-methylcarbamate | 1186197-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-(1,3-dimethyl-2-oxoindol-3-yl)ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1186197-38-5
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₃
• 分子量: 318.416
• InChiKey: MFNMPBDHXRBSTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(1,3-dimethyl-2-oxoindol-3-yl)ethyl]-N-methylcarbamate 在 过氧化氢苯甲酰 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on vincorine: access to the 3a,8a-dialkyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole skeleton

  摘要：

  介绍了对长春花碱的合成研究；通过加成-环化顺序，实现了 3-氨基乙基-3-烷氧基吲哚向 3a,8a-二烷基-1,2,3,3a,8,8a-六氢吡咯并[2,3-b]吲哚的转化，并用这种方法构建了全官能化的关键中间体。

  DOI：

  10.1039/b907210a
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-dimethyl-2-oxoindolin-3-yl)acetonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 tert-butyl N-[2-(1,3-dimethyl-2-oxoindol-3-yl)ethyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on vincorine: access to the 3a,8a-dialkyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole skeleton

  摘要：

  介绍了对长春花碱的合成研究；通过加成-环化顺序，实现了 3-氨基乙基-3-烷氧基吲哚向 3a,8a-二烷基-1,2,3,3a,8,8a-六氢吡咯并[2,3-b]吲哚的转化，并用这种方法构建了全官能化的关键中间体。

  DOI：

  10.1039/b907210a

文献信息

• Synthetic studies on vincorine: access to the 3a,8a-dialkyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole skeleton
  作者：Yoshizumi Yasui、Tomoyo Kinugawa、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1039/b907210a

  日期：——

  Synthetic studies on vincorine are described; the conversion of 3-aminoethyl-3-alkyloxindoles to 3a,8a-dialkyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indoles has been achieved through an addition–cyclization sequence, and a fully functionalized key intermediate was constructed with this method.

  介绍了对长春花碱的合成研究；通过加成-环化顺序，实现了 3-氨基乙基-3-烷氧基吲哚向 3a,8a-二烷基-1,2,3,3a,8,8a-六氢吡咯并[2,3-b]吲哚的转化，并用这种方法构建了全官能化的关键中间体。