10-((6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexyl)oxy)decan-1-ol | 1333477-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-((6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexyl)oxy)decan-1-ol
• CAS: 1333477-27-2
• 化学式: C₂₁H₄₂O₄
• 分子量: 358.562
• InChiKey: IVGRPUSVCWHSJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-((6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexyl)oxy)decan-1-ol 在 三甲胺盐酸盐 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 2-(bis(2-(tert-butyl)phenoxy)phosphoryl)-12-((6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexyl)oxy)dodecanoate
  参考文献：
  名称：

  Z-Selective intramolecular Horner–Wadsworth–Emmons reaction for the synthesis of macrocyclic alkenes

  摘要：

  The Z-selective intramolecular Horner-Wadsworth-Emmons reaction of the substrates 7-12 (RO)(2)P(O)CHR'CO(2)Et (R' = (CH(2))(n)CHO) (R = Ph or o-tBuC(6)H(4)) gives the 13-18-membered cyclic alkenes selectively (up to Z:E = 97:3) in good yields using NaH in THF under high dilution conditions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.043
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三甲胺盐酸盐 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 10-((6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexyl)oxy)decan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Z-Selective intramolecular Horner–Wadsworth–Emmons reaction for the synthesis of macrocyclic alkenes

  摘要：

  The Z-selective intramolecular Horner-Wadsworth-Emmons reaction of the substrates 7-12 (RO)(2)P(O)CHR'CO(2)Et (R' = (CH(2))(n)CHO) (R = Ph or o-tBuC(6)H(4)) gives the 13-18-membered cyclic alkenes selectively (up to Z:E = 97:3) in good yields using NaH in THF under high dilution conditions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.043