6-chloro-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₈ClN₃
• 分子量: 253.691
• InChiKey: LNSYXGKKIKBUBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 6-氯-2-苯基-咪唑并[1,2-a]吡啶 在 碘化铵 、 copper(II) nitrate trihydrate 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以65%的产率得到6-chloro-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用碘化铵对铜和 DMF 介导的可转换氧化 C-H 氰化和咪唑并[1,2-a]吡啶甲酰化

  摘要：

  咪唑并[1,2 - a ]吡啶的氰化和甲酰化是在铜介导的氧化条件下开发的，使用碘化铵和 DMF 作为无毒的组合氰基源，DMF 作为甲酰化试剂。机理研究表明，咪唑并[1,2 - a ]吡啶的氰化过程分为两步：初始碘化，然后是氰化。氰化具有广泛的底物范围和高官能团耐受性，并且可以在克级安全地进行。使用广泛可用的 DMF 作为甲酰化试剂和环境友好的分子氧作为氧化剂的新型铜介导的甲酰化也已被开发出来。该协议还为临床使用的沙利吡坦的合成提供了一种方便的方法。

  DOI：

  10.1039/d0ob01838d

文献信息

• Heterogeneous copper-catalyzed three-component reaction of 2-aminopyridines, acetophenones and benzyl cyanide towards 3-cyanoimidazo[1,2-a]pyridines
  作者：Bingbo Niu、Chongren You、Bin Huang、Mingzhong Cai

  DOI：10.1016/j.catcom.2019.01.025

  日期：2019.4

  The heterogeneous three-component reaction of 2-aminopyridines, acetophenones and benzyl cyanide was achieved in NMP at 120 °C by using an MCM-41-anchored L-proline‑copper(I) complex [MCM-41-L-Proline-CuI] as catalyst under air, yielding a wide variety of 3-cyanoimidazo[1,2-a]pyridines in moderate to high yields. The new heterogeneous copper catalyst exhibited higher catalytic activity than CuI, and

  的2-氨基吡啶，苯乙酮和苄基氰的非均相三组分反应在NMP中在120℃下通过使用MCM-41锚定实现大号-脯氨酸-铜（I）配合物[MCM-41-大号-脯氨酸翠在空气中作为催化剂，以中等至高收率产生了多种3-氰基咪唑并[1,2- a ]吡啶。新的非均相铜催化剂显示出比CuI更高的催化活性，并且可以以几乎恒定的活性循环至少八次。
• Copper-mediated three-component synthesis of 3-cyanoimidazo[1,2-a]pyridines
  作者：Qiaodong Wen、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1039/c5cc05821j

  日期：——

  A copper-mediated three-component approach towards the synthesis of 3-cyanoimidazo[1,2-a]pyridines from 2-aminopyridines, acetophenones and benzyl cyanide was developed. This cascade reaction proceeds through a copper-mediated oxidative release of cyanide from benzyl cyanide, a copper-mediated Ortoleva–King reaction, and a copper-catalyzed cyanation.

  利用铜介导的三组分方法，从2-氨基吡啶、苯乙酮和苄基氰合成3-氰基咪唑[1,2-a]吡啶。这个级联反应通过铜介导的氧化释放苄基氰中的氰离子、铜介导的Ortoleva-King反应和铜催化的氰化反应进行。
• 以DMF和碘化铵为氰基化试剂构建取代的2-苯基咪唑[1,2-a]吡啶-3-腈
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN110483505A

  公开（公告）日：2019-11-22

  本发明公开了一种以DMF(N,N‑二甲基甲酰胺)和碘化铵作为氰基化试剂一步构建取代的2‑苯基咪唑[1,2‑a]吡啶‑3‑腈的新方法。该方法以取代的2‑苯基咪唑[1,2‑a]吡啶作为反应原料，以DMF(N,N‑二甲基甲酰胺)和碘化铵作为氰基化试剂一步构建取代的2‑苯基咪唑[1,2‑a]吡啶‑3‑腈。本发明方法合成手段新颖，反应条件温和，反应试剂廉价易得，N,N‑二甲基甲酰胺既可以作为反应溶剂又可以作为氰基化试剂提供氰基中的碳原子，而碘化铵则提供氰基中的氮原子，此类组合氰源安全无毒，符合绿色化学的发展要求。