3-(3-chlorobenzo[f]quinolin-2-yl)-5,10-dihydro-4H-[1,2]oxazolo[3,4-a]carbazole | 1422876-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-chlorobenzo[f]quinolin-2-yl)-5,10-dihydro-4H-[1,2]oxazolo[3,4-a]carbazole
• CAS: 1422876-00-3
• 化学式: C₂₆H₁₆ClN₃O
• 分子量: 421.886
• InChiKey: VCGPURMJLQRMNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(3-chlorobenzo[f]quinolin-2-yl)-5,10-dihydro-4H-[1,2]oxazolo[3,4-a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hetero annulated carbazoles: exploration of in vitro cytotoxicity and molecular docking studies

  摘要：

  新合成的杂环咔唑产量良好，并通过各种光谱手段确定了其结构特征。通过 MTT（3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四氮唑）测定法，评估了所有合成化合物对 HeLa 和 MCF 7 的体外细胞毒性，并与标准药物鞣花碱进行了比较。化合物 5b 的效果优于标准药物鞣花啶。所有化合物对细胞系都显示出中等至强效的活性。对化合物进行了初步的结构-活性关系研究。为了了解这些分子相互作用的性质，我们使用蛋白激酶 CK2 抑制剂进行了分子对接研究。对接结果为今后设计更有效的抑制剂提供了一些有用的信息。

  DOI：

  10.1039/c2md20335a