(7-Acetylspiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl) trifluoromethanesulfonate | 1419387-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (7-Acetylspiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl) trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (7-acetylspiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1419387-63-5
• 化学式: C₁₆H₁₇F₃O₄S
• 分子量: 362.37
• InChiKey: AXOGFGKBAHJKLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-Acetylspiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl) trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-4-fluoro-2-[5-[7-[4-[2-[(2S,4R)-4-fluoro-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1
• 作为产物：
  描述：

  4'-Methoxyspiro[cyclopentane-1,2'-inden]-1'(3'H)-one 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 三溴化硼 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (7-Acetylspiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• US9303061B2
  申请人：——

  公开号：US9303061B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16