Tetraethyl-methyl-imidodiphosphit | 34244-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tetraethyl-methyl-imidodiphosphit
• 英文别名: Methylimido-bis(diethylphosphit)；N,N-bis(diethoxyphosphino)-N-methylamine；N,N-bis(diethoxyphosphanyl)methanamine
• CAS: 34244-07-0
• 化学式: C₉H₂₃NO₄P₂
• 分子量: 271.233
• InChiKey: FPPZIARQGLMSTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.2±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetraethyl-methyl-imidodiphosphit 在 (CH₃)3NO*2H₂O 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (μ-propane-1,3-dithiolato)[Fe(CO)2P(OEt)3][Fe(CO)2((EtO)2PN(Me)P(OEt)2)]
  参考文献：
  名称：

  螯合二亚磷酸酯二铁配合物（mu-pdt）[Fe（CO）3] [Fe（CO）{（EtO）2PN（Me）P（OEt）2}]的配体取代过程中的CO迁移。

  摘要：

  含有（EtO）2PN（Me）P（OEt）2（PNP）配体的非对称螯合异构体二硫代二铁二铁配合物的选择性合成途径，例如（mu-pdt）[Fe（CO）3] [Fe（ CO）（κ（2）-PNP）]（3）并作为（mu-pdt）（mu-PNP）[Fe（CO）2] 2（4）中的对称桥联配体得到了发展。在甲苯中大量回流后，将3以75％的产率转化为4。3与PMe 3和P（OEt）3的反应得到双单齿P供体配合物（mu-pdt）[Fe（CO）2PR 3] [Fe（CO）2（PNP）]（PR 3 = PMe 3 ，分别为5，P（OEt）3、7），它们是通过缔合PMe 3配位反应，然后进行分子内从Fe（CO）3到Fe（CO）（PNP）单元的CO迁移过程而形成的Fe-PNP螯合环同时打开。将PNP单齿络合物5和7转化为三取代的二铁络合物（mu-pdt）（mu-PNP）[Fe（CO）PR 3] [Fe（CO）2]（PR

  DOI：

  10.1021/ic800525n
• 作为产物：
  描述：

  二乙基亚磷酰氯 、 七甲基二硅氮烷 生成 Tetraethyl-methyl-imidodiphosphit
  参考文献：
  名称：

  Binder,H.; Fischer,R., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 205 - 209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and protonation of mixed diphosphorus ligand-bridged derivatives of di-iron nonacarbonyl
  作者：Kandasamy G. Moodley、Dennis W. Engel、John S. Field、Raymond J. Haines

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83406-3

  日期：1993.3

  Reaction of the di-iron heptacarbonyl compounds [Fe2(μ-CO)(CO)6(μ-R2PCH2PR2)2] (R = Me or Ph) with a range of diphosphorus or diarsenic ligands under photochemical conditions affords the ligand-bridged pentacarbonyl derivatives [Fe2(μ-CO)(CO)4(μ-Me2PCH2PMe2)(μ-L-L)] [L-L = (MeO)2PN(Et)P(OMe)2 or (EtO)2PN(Me) P(OEt)2] and [Fe2(μ-CO)(CO)4(μ-Ph2PCH2PPh2)(μ-L-L)] [L-L = Me2PCH2PMe2, Ph2PN(Et)PPh2, Ph2AsCH2AsPh2

  二铁heptacarbonyl化合物的反应的[Fe 2（μ-CO）（CO）6（μ-R 2 PCH 2 PR 2）2 ]（R = Me或PH）用光化学条件下的范围内二磷或三氧化二砷配体的得到配体桥联的五羰基衍生物的[Fe 2（μ-CO）（CO）4（μ-ME 2 PCH 2 PME 2）（μ-LL）] [LL =（MEO）2 PN（ET）P（OME）2或（ETO）2 PN（Me）的P（OET）2 ]和[铁2（μ-CO）（CO）4（μ-PH 2 PCH 2 PPH2）（μ-LL）] [LL = Me 2 PCH 2 PMe 2，Ph 2 PN（Et）PPh 2，Ph 2 AsCH 2 AsPh 2，（MeO）2 PN（Et）P（OMe）2和（EtO ）2 PN（Me）P（OEt）2 ]，收率良好。用质子酸HBF 4 ·Et 2 O或CF 3 COOH处理这些混合的配体桥连络合物仅导致形成氢化物桥连物种[Fe
• Stabilisation of [Fe2(CO)9] and [Ru2(CO)9] bu substitution with bridging diphosphorus ligands
  作者：Gerard de Leeuw、John S. Field、Raymond J. Haines、Beth McCulloch、Elsie Meintjies、Christiaan Monberg、Gillian M. Olivier、Praveen Ramdial、Clifford N. Sampson、Beate Sigwarth、Nick D. Steen、Kandasamy G. Moodley

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80583-5

  日期：1984.10

  mononuclear species [Fe(CO)3R2PYPR2}]. Reaction of [Ru3(CO)12] with an equimolar amount of (RO)2PN(R′)P(OR)2 (R′ = Me, R = Pri or Et; R′ = Et, R = Ph or Me) under either thermal or photochemical conditions produces [Ru3(CO)10μ-(RO)2PN(OR)2}] which reacts further with excess (RO)2PN(R′)P(OR)2 on irradiation with ultraviolet light to afford the dinuclear compound [Ru2(μ-CO)(CO4μ-(RO)2PN(R′)P(OR)2}2]. The

  [Fe 2（CO）9 ]与半摩尔量的R 2 PYPR 2（Y = CH 2，R = Ph，Me，OMe或OPr i； Y = N（Et），R = OPh，OMe或O OCH 2； Y = N（Me），R = OPr i或OEt）易于形成产品，该产品在紫外线照射下迅速脱羰基化为七羰基衍生物[Fe 2（μ-CO）（CO）6 μ-R 2 PYPR 2 }]。在光化学条件下，用稍微过量的适当配体处理后者会导致形成双核五羰基配合物[Fe 2（μ-CO）（C））。4 μ-R 2 PYPR 2 } 2 ]，但在地层中的单核物种的的[Fe（CO）在热条件下3 R 2 PYPR 2 }]。[Ru 3（CO）12 ]与等摩尔量的（RO）2 PN（R'）P（OR）2（R'= Me，R = Pr i或Et; R'= Et，R = Ph或Me）在热或光化学条件下产生[Ru 3（CO）10 μ-（RO）2 PN（OR）2
• Substituted derivatives of [Fe2(CO)9] and [Ru2(CO)9] and their susceptibility to electrophilic attack: X-ray crystal structure of [Fe2(μ-Br)(CO)4{μ-(C6H5O)2PN(C2H5)P(OC6H5)2}2]PF6
  作者：Gerald De Leeuw、John S. Field、Raymond J. Haines、Beth McCullouch、Elsie Meintjies、Christiaan Monberg、Kandasamy G. Moodley、Gillian M. Olivier、Clifford N. Sampson、Nick D. Steen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84335-1

  日期：1982.4

  Bis- and, in particular, tetra-substituted ditertiary phosphine and diphosphazane derivatives of [Fe2(CO)9] and [Ru2(CO)9], readily synthesised by reaction of the appropriate bidentate ligand with [Fe2(CO)9] and [Ru3(CO)12], respectively, are very susceptible to electrophilic attack by reagents such as halogens and protons; the solid state structure of one of the products [Fe2(μ-Br)(CO)4 μ-(PhO)2PN(Et)P(OPh)2}2]PF6

  通过[Fe 2（CO）9和[Ru 2（CO）9 ]的双取代，特别是四取代的二膦和二膦氮烷衍生物，可以通过适当的二齿配体与[Fe 2（CO）的反应而容易地合成9 ]和[Ru 3（CO）12 ]分别非常容易受到卤素和质子等试剂的亲电攻击；X射线晶体学测定了其中一种产物[Fe 2（μ-Br）（CO）4 μ-（PhO）2 PN（Et）P（OPh）2 } 2 ] PF 6的固态结构。
• Nikonorova,L.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, # 5, p. 1012 - 1014
  作者：Nikonorova,L.K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kasukhin, L. F.; Ponomarchuk, M. P.; Gololobov, Yu. G., Doklady Chemistry, 1981, vol. 257, p. 81 - 83
  作者：Kasukhin, L. F.、Ponomarchuk, M. P.、Gololobov, Yu. G.

  DOI：——

  日期：——