N-{5-[4-(4-fluorobenzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazine-1-carbonyl]-6-methoxy-3-trimethylsilanylethynyl-pyridin-2-yl}-acetamide | 680208-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-{5-[4-(4-fluorobenzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazine-1-carbonyl]-6-methoxy-3-trimethylsilanylethynyl-pyridin-2-yl}-acetamide
• 英文别名: N-[5-[(2R,5S)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethylpiperazine-1-carbonyl]-6-methoxy-3-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-yl]acetamide
• CAS: 680208-38-2
• 化学式: C₂₇H₃₅FN₄O₃Si
• 分子量: 510.684
• InChiKey: ICYMSYWIKJDWOY-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{5-[4-(4-fluorobenzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazine-1-carbonyl]-6-methoxy-3-trimethylsilanylethynyl-pyridin-2-yl}-acetamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-{5-[4-(4-fluoro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazine-1-carbonyl]-6-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}-2-pyrrolidin-1-yl-ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/112828

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (6-amino-2-fluoro-pyridin-3-yl)-[4-(4-fluoro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazin-1-yl]-methanone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 三乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-{5-[4-(4-fluorobenzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazine-1-carbonyl]-6-methoxy-3-trimethylsilanylethynyl-pyridin-2-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/112828

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/112828
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——