(6-amino-2-methoxy-pyridin-3-yl)-[4-(4-fluoro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazin-1-yl]-methanone | 680208-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-amino-2-methoxy-pyridin-3-yl)-[4-(4-fluoro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazin-1-yl]-methanone
• 英文别名: (6-amino-2-methoxypyridin-3-yl)-[(2R,5S)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethylpiperazin-1-yl]methanone
• CAS: 680208-33-7
• 化学式: C₂₀H₂₅FN₄O₂
• 分子量: 372.443
• InChiKey: MKKWHIURAUHMTA-UONOGXRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-amino-2-methoxy-pyridin-3-yl)-[4-(4-fluoro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazin-1-yl]-methanone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 三乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [4-(4-fluoro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazin-1-yl]-(6-methoxy-lH-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/112828

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5r)-1-(4-氟苄基)-2,5-二甲基哌嗪 在 potassium tert-butylate 、 氨 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6-amino-2-methoxy-pyridin-3-yl)-[4-(4-fluoro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/112828

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Azaindole derivatives as inhibitors of p38 kinase
  申请人：Mavunkel J. Babu

  公开号：US20050288299A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention is directed to methods to inhibit p38 kinase, preferably p38-α using compounds which are azaindoles wherein the azaindoles are coupled through a piperidine or piperazine type linker to another cyclic moiety.

  本发明涉及抑制p38激酶的方法，优选抑制p38-α，使用的化合物是氮杂吲哚，其中氮杂吲哚通过哌啶或哌嗪型连接剂与另一个环状基团耦合。
• US7393851B2
  申请人：——

  公开号：US7393851B2

  公开（公告）日：2008-07-01
• WO2006/112828
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——