2,2-dimethyl-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one | 27743-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2,2-dimethyl-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one
• 英文别名: 6-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 27743-08-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: NFZAKFCQQVSEPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  348.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one 在 吡啶 、 dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II) 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-oxonaphthalen-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  6-氰基-1-四氢萘酮的简短高效合成

  摘要：

  摘要 描述了 6-氰基-1-四氢萘酮的一种新的、短的、高产率的合成方法。三氟甲磺酸酯中间体 8 和 9 是合成其他 6-取代四氢萘酮的通用中间体。

  DOI：

  10.1080/00397919308011138
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 氢溴酸 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2,2-dimethyl-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  6-氰基-1-四氢萘酮的简短高效合成

  摘要：

  摘要 描述了 6-氰基-1-四氢萘酮的一种新的、短的、高产率的合成方法。三氟甲磺酸酯中间体 8 和 9 是合成其他 6-取代四氢萘酮的通用中间体。

  DOI：

  10.1080/00397919308011138

文献信息

• Indole derivative having piperidine ring
  申请人：Suzuki Yuichi

  公开号：US20050256103A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to a compound represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a use thereof as a pharmaceutical: wherein R 1 and R 2 are substituents adjacent to each other, and together with two carbon atoms to each of which they attach, form a 5- to 7-membered non-aromatic carbocyclic group or the like, which may be substituted by 1 to 4 substituents selected from (1) an oxo group, (2) a hydroxyl group, and the like; R 3 represents a hydrogen atom or the like; and R 6 represents a hydrogen atom or the like. It is an object of the present invention to discover an agent for treating or preventing lower urinary tract symptoms, and particularly symptoms regarding urinary storage, which has a superior strength of binding to a 5-HT1A receptor and an antagonism to the receptor.

  本发明涉及以下公式所代表的化合物，其药学上可接受的盐，或其作为药物的用途： 其中R1和R2是相邻的取代基，与它们各自连接的两个碳原子一起形成一个5-至7-成员非芳香碳环基或类似物，该基可能被1至4个取代基所取代，所述取代基选自（1）氧代基，（2）羟基等；R3代表氢原子或类似物；R6代表氢原子或类似物。 本发明的目的是发现一种用于治疗或预防下尿道症状，特别是涉及尿液储存的症状的药剂，该药剂具有优越的结合力与5-HT1A受体结合并对该受体具有拮抗作用。
• Bicyclic Derivatives as P38 Inhibitors
  申请人：Almansa Rosales Carmen

  公开号：US20100222363A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  New bicyclic derivatives of formula (I); wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as p38 kinase inhibitors.

  公式（I）的新双环衍生物；其中各取代基的含义如描述中所披露。这些化合物可用作p38激酶抑制剂。
• Conformationally restricted 3′-modified ABA analogs for controlling ABA receptors
  作者：Jun Takeuchi、Toshiyuki Ohnishi、Masanori Okamoto、Yasushi Todoroki

  DOI：10.1039/c4ob02662d

  日期：——

  (+)-PAO4 is a conformationally restricted analog of AS6 that was synthesized to improve the affinity for PYL proteins.

  (+)-PAO4是AS6的构象限制性类似物，经过合成以提高其与PYL蛋白的亲和力。
• Design of potent ABA receptor antagonists based on a conformational restriction approach
  作者：Jun Takeuchi、Hikaru Nagamiya、Sayaka Moroi、Toshiyuki Ohnishi、Yasushi Todoroki

  DOI：10.1039/d0ob01017k

  日期：——

  between PYR/PYL/RCAR receptors (PYLs) and group-A protein phosphatases 2C (PP2Cs). PYL agonists/antagonists capable of inducing/disrupting these interactions would be valuable in investigating the regulatory mechanisms of ABA signaling. Previously, we developed (+)-PAO4, a high-affinity PYL antagonist, by conformationally restricting the S-hexyl chain of our first reported PYL antagonist, 3′-hexylsulfanyl-ABA

  PYR / PYL / RCAR受体（PYLs）与A组蛋白磷酸酶2C（PP2Cs）之间的相互作用触发了植物激素脱落酸（ABA）的生理功能。能够诱导/破坏这些相互作用的PYL激动剂/拮抗剂在研究ABA信号传导的调节机制中将是有价值的。以前，我们通过构象限制我们第一个报道的PYL拮抗剂3'-己基硫烷基-ABA的S-己基链来开发高亲和力PYL拮抗剂（+）-PAO4 。尽管（+）-PAO4与3'-己基硫烷基-ABA相比对拟南芥PYL5具有更高的结合亲和力，但它不能在体外和体内完全阻断ABA反应。因此，我们设计了新颖的构象受限的PYL拮抗剂，其中（+）-PAO4的O-丁基链被戊基（PAC4），戊炔（PAT3）或戊二炔（PATT1）链取代。（+）-PAT3和（+）-PATT1比（+）-PAO4更强地抑制了ABA诱导的拟南芥种子发芽抑制，但与预期相反，每种化合物对PYL5的亲和力几乎与（ +）-PAO4
• Indole Derivative Having Piperidine Ring
  申请人：Suzuki Yuichi

  公开号：US20070219179A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to a compound represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a use thereof as a pharmaceutical: wherein R 1 and R 2 are substituents adjacent to each other, and together with two carbon atoms to each of which they attach, form a 5- to 7-membered non-aromatic carbocyclic group or the like, which may be substituted by 1 to 4 substituents selected from (1) an oxo group, (2) a hydroxyl group, and the like; R 3 represents a hydrogen atom or the like; and R 6 represents a hydrogen atom or the like. This compound has a superior strength of binding to a 5-HT1A receptor and an antagonism to the receptor, and is useful as an agent for treating or preventing lower urinary tract symptoms, and particularly symptoms regarding urinary storage.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下公式，其药理学上可接受的盐或其用途作为药物：其中R1和R2是相邻的取代基，并与它们附着的两个碳原子一起形成一个5-至7-成员的非芳香族碳环基团或类似物，该基团可以被1至4个取代基所取代，所述取代基包括(1)氧代基、(2)羟基等；R3表示氢原子或类似物；R6表示氢原子或类似物。该化合物具有优越的与5-HT1A受体结合的强度和对受体的拮抗作用，并可用作治疗或预防下尿路症状，特别是涉及尿液储存的症状的药剂。