2-Aminomethylethyliden-1,3-indandion | 38301-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-Aminomethylethyliden-1,3-indandion
• 英文别名: 2-aminomethylene-1,3-indanedione；2-(Aminomethylen)-1,3-indandion；2-aminomethylene-indan-1,3-dione；1.3-Dioxo-2-aminomethylen-hydrinden；1.3-Dioxo-2-iminomethyl-hydrinden；2-Aminomethylen-indan-1,3-dion；2-(aminomethylidene)indene-1,3-dione
• CAS: 38301-15-4
• 化学式: C₁₀H₇NO₂
• mdl: MFCD01096229
• 分子量: 173.171
• InChiKey: VBDUOWIUMMTUIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-212 °C (decomp)
• 沸点：
  327.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Aminomethylethyliden-1,3-indandion 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [(1,3-dioxoinden-2-ylidene)methylamino]methyl-trimethylazanium;iodide
  参考文献：
  名称：

  Gudrinietse, E. Yu.; Karklinya, A. Kh.; Paulin'sh, Ya. Ya., Doklady Chemistry, 1980, vol. 253, p. 356 - 358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Kalium-(2-chlor-1,3-dioxo-indan-2-yl)-methansulfonat 在 ammonium hydroxide 、 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Aminomethylethyliden-1,3-indandion
  参考文献：
  名称：

  β-磺内酯的研究，第 5 部分。关于邻位多羰基化合物与烷磺酰卤和三乙胺的反应，第 2 部分

  摘要：

  第 1 部分中所示的（2-氯-1,3-二氧代-茚满-2-基）-甲磺酸盐 1 与五氯化磷部分提供了磺酰氯 2，但也提供了降解产物 3 和双酰基乙烯酮二氯化物 7 . 与胺 2 反应的不是磺酰胺 9，而是 2-氨基-亚甲基-1,3-茚满 10。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150114

文献信息

• Application thérapeutique d'aminométhylène-2 indanediones-1,3 substituées sur l'azote
  申请人：CORTIAL S.A.

  公开号：EP0172128A1

  公开（公告）日：1986-02-19

  La présente invention concerne l'application thérapeutique d'aminométhylène-2 indanediones-1,3 substituées sur l'azote. Les produits faisant l'objet de la présente invention ont pour formule générale dans laquelle R, représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyl Inférieur tel que méthyl ou éthyl, R2 représente un groupement cyclopropylméthyl, furyl-2 méthyl, benzyl, phényl, ou alkyl inférieur de C1 à C4 linéaire ou ramifié tel que méthyl, éthyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tertiobutyl, le groupement N R, R2 pouvant éga- leent représenter un hétérocycle azoté N(CH2)n avec n pouvant prendre l'une quelconque des valeurs comprises enre 4 et 6. Ils sont préparés de façon fénérale par une réaction mettant en jeu la formyl-2 indanedione-1,3 et l'amine de formule générale HNR1R2. Ils sont utiles en thérapeutique humaine et vétérinaire pour leurs propriétés antiinflammatoires, diurétiques, bronchodilatatrices, anticholinergiques, antispasmodiques et antidépressives

  本发明涉及 N-取代的 2-氨基亚甲基-1,3-茚二酮的治疗应用。 本发明所涉及的产品通式如下 其中 R 代表氢原子或低级烷基，如甲基或乙基、 R2 代表环丙基甲基、2-呋喃基甲基、苄基或苯基，或直链或支链 C1 至 C4 低级烷基，如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基或叔丁基，基团 N、R 和 R2 还可以代表氮杂环 N(CH2)n，其中 n 的取值范围在 4 到 6 之间。它们一般通过 2-甲酰基-1,3-茚二酮和通式 HNR1R2 的胺反应制备。 它们具有消炎、利尿、支气管扩张、抗胆碱能、解痉和抗抑郁等特性，可用于人类和兽医治疗。
• Errera; Casardi, Gazzetta Chimica Italiana, 1905, vol. 35 I, p. 1
  作者：Errera、Casardi

  DOI：——

  日期：——
• Ried, Walter; Jacobi, Markus A., Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 805 - 808
  作者：Ried, Walter、Jacobi, Markus A.

  DOI：——

  日期：——
• Errera, Gazzetta Chimica Italiana, 1902, vol. 32 II, p. 330
  作者：Errera

  DOI：——

  日期：——
• Errera, Gazzetta Chimica Italiana, 1903, vol. 33 I, p. 420
  作者：Errera

  DOI：——

  日期：——