2-(1,3-Dioxo-indanyliden-methyl)-1,3-indandion | 27766-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(1,3-Dioxo-indanyliden-methyl)-1,3-indandion
• 英文别名: Methenylbis(indan-1,3-dion)；2,2'-methanylylidene-bis-indan-1,3-dione；2,2'-Methanylyliden-bis-indan-1,3-dion；2.2'-Methenyl-bis-indandion-(1.3)；(1.3-Dioxo-hydrindyl-(2))-(1.3-dioxo-hydrindyliden-(2))-methan；2-[(1,3-Dioxoinden-2-yl)methylidene]indene-1,3-dione
• CAS: 27766-12-7
• 化学式: C₁₉H₁₀O₄
• 分子量: 302.286
• InChiKey: CVXDIKOFUWXJOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  316-316.5 °C(Solv: xylene (1330-20-7))
• 沸点：
  570.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.539±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-Dioxo-indanyliden-methyl)-1,3-indandion 在 氨 作用下， 生成 diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Errera, Gazzetta Chimica Italiana, 1903, vol. 33 I, p. 424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Triethylammonium- 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 2.33h， 生成 2-(1,3-Dioxo-indanyliden-methyl)-1,3-indandion
  参考文献：
  名称：

  β-磺内酯的研究，第 5 部分。关于邻位多羰基化合物与烷磺酰卤和三乙胺的反应，第 2 部分

  摘要：

  第 1 部分中所示的（2-氯-1,3-二氧代-茚满-2-基）-甲磺酸盐 1 与五氯化磷部分提供了磺酰氯 2，但也提供了降解产物 3 和双酰基乙烯酮二氯化物 7 . 与胺 2 反应的不是磺酰胺 9，而是 2-氨基-亚甲基-1,3-茚满 10。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150114

文献信息

• Errera; Casardi, Gazzetta Chimica Italiana, 1905, vol. 35 I, p. 1
  作者：Errera、Casardi

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of aminals of conjugated ?-dimethylamino aldehydes with indandione
  作者：Zh. A. Krasnaya、T. S. Stytsenko、D. G. Gusev、E. P. Prokof'ev

  DOI：10.1007/bf00954822

  日期：1986.7
• Ionescu; Georgescu, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1927, vol. <4> 41, p. 890
  作者：Ionescu、Georgescu

  DOI：——

  日期：——
• Koetz; Zoernig, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1906, vol. <2> 74, p. 443
  作者：Koetz、Zoernig

  DOI：——

  日期：——
• Radulescu; Georgescu, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1925, vol. <4> 37, p. 1191
  作者：Radulescu、Georgescu

  DOI：——

  日期：——