4-氯-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯甲酸 | 918331-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯甲酸
• 中文别名: 5-羧基-2-氯苯硼酸频呢醇酯
• 英文名称: 4-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid
• CAS: 918331-73-4
• 化学式: C₁₃H₁₆BClO₄
• 分子量: 282.532
• InChiKey: MRHDRTNQFRBXFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃，干燥

SDS

SDSTbl"> 918331-73-4_793585.html#MSDSDiv" rel="nofollow" STyle="color:#337ab7;"> 5-羧基-2-氯苯硼酸频呢醇酯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯甲酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 (5′-(5-(aminomethyl)-2H-spiro[benzofuran-3,4′-piperidine]-1′-carbonyl)-2′-chloro-[1,1′-biphenyl]-3-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  人β类胰蛋白酶的新型，自组装二聚体抑制剂。

  摘要：

  β-色氨酸酶是一种同四聚体丝氨酸蛋白酶，具有面对中央孔的四个相同的活性位点，为桥接两个相邻位点的二价抑制剂的合理设计提供了优化的环境。使用二醇，羟甲基苯酚或苯甲酰基甲基异羟肟酸酯，以及硼酸化学方法可逆地连接两个[3-（1-酰基哌啶丁-4-基）苯基]甲胺核心配体，我们成功生产了一系列自组装的异二聚抑制剂。与单体抑制模式相比，这些异二聚体类胰蛋白酶抑制剂具有更高的活性。X射线晶体学验证了抑制作用的二聚体机制，并且化合物在HMC1异种移植模型中显示出对相关蛋白酶的高选择性，良好的靶标结合和类胰蛋白酶抑制作用。从44种硼酸和88种二醇衍生物中筛选了3872种可能的组合，发现了产生纳摩尔抑制作用的几种组合，而七对独特的组合产生的效能比单体抑制作用提高了100倍以上。这些异二聚体类胰蛋白酶抑制剂证明了目标驱动的组合化学以小分子形式递送二价药物的能力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01689
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氯苯甲酸 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到4-氯-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  人β类胰蛋白酶的新型，自组装二聚体抑制剂。

  摘要：

  β-色氨酸酶是一种同四聚体丝氨酸蛋白酶，具有面对中央孔的四个相同的活性位点，为桥接两个相邻位点的二价抑制剂的合理设计提供了优化的环境。使用二醇，羟甲基苯酚或苯甲酰基甲基异羟肟酸酯，以及硼酸化学方法可逆地连接两个[3-（1-酰基哌啶丁-4-基）苯基]甲胺核心配体，我们成功生产了一系列自组装的异二聚抑制剂。与单体抑制模式相比，这些异二聚体类胰蛋白酶抑制剂具有更高的活性。X射线晶体学验证了抑制作用的二聚体机制，并且化合物在HMC1异种移植模型中显示出对相关蛋白酶的高选择性，良好的靶标结合和类胰蛋白酶抑制作用。从44种硼酸和88种二醇衍生物中筛选了3872种可能的组合，发现了产生纳摩尔抑制作用的几种组合，而七对独特的组合产生的效能比单体抑制作用提高了100倍以上。这些异二聚体类胰蛋白酶抑制剂证明了目标驱动的组合化学以小分子形式递送二价药物的能力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01689

文献信息

• New substituted spiro[cycloalkyl-1,3'-indo]-2'(1'H)-one derivatives and their use as p38 mitogen-activated kinase inhibitors
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP2108641A1

  公开（公告）日：2009-10-14

  This invention is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy.

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂；其制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• p38 MAP 키나아제 억제제로 염증성 질환의 치료 효과를 나타내는 신규 화합물
  申请人：Prazertherapeutics Inc. (주)프레이저테라퓨틱스(120200191076) Corp. No ▼ 110111-7254925BRN ▼184-88-01440

  公开号：KR102314026B1

  公开（公告）日：2021-10-19

  본 발명은 항염증 활성을 나타내는 신규 화합물에 관한 것으로, 본 발명의 화합물은 염증전구물질 (pro-inflammatory cytokines)의 생성에 결정적인 역할을 하여 염증성 질환을 유발하는 것으로 알려진 p38 MAPK에 대하여 우수한 억제효능을 가지므로, 염증성 질환의 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.

  该专利涉及一种新的显示抗炎活性的化合物，该化合物对于引发炎症性疾病的产生具有决定性作用，已知该化合物对于与炎症性疾病有关的炎症前体物质（促炎细胞因子）的生成具有优秀的抑制作用，因此可以用作治疗炎症性疾病的药物。
• Discovery of Pyridazinopyridinones as Potent and Selective p38 Mitogen-Activated Protein Kinase Inhibitors
  作者：Bin Wu、Hui-Ling Wang、Liping Pettus、Ryan P. Wurz、Elizabeth M. Doherty、Bradley Henkle、Helen J. McBride、Christiaan J. M. Saris、Lu Min Wong、Matthew H. Plant、Lisa Sherman、Matthew R. Lee、Faye Hsieh、Andrew S. Tasker

  DOI：10.1021/jm100567y

  日期：2010.9.9

  The p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) plays an important role in the production of proinflammatory cytokines, making it an attractive target for the treatment of various inflammatory diseases. A series of pyridazinopyridinone compounds were designed as novel p38 kinase inhibitors. A structure−activity investigation identified several compounds possessing excellent potency in both enzyme and

  p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）在促炎细胞因子的产生中起重要作用，使其成为治疗各种炎性疾病的有吸引力的靶标。设计了一系列哒嗪并吡啶酮化合物作为新型p38激酶抑制剂。一项结构活性研究确定了几种在酶和人全血测定中均具有出色效价的化合物。在它们之中，化合物31表现出良好的药代动力学性质，并且对其他相关激酶表现出优异的选择性。此外，有31种药物在大鼠胶原诱导的关节炎疾病模型中显示出功效。
• SUBSTITUTED SPIRO[CYCLOALKYL-1,3'-INDOL]-2'(1'H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P38 MITOGEN-ACTIVATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20110053936A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present disclosure is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I), processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本公开涉及新的p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂，其具有一般式(I)，其制备方法，其药物组合物以及其使用方法。
• Substituted spiro[cycloalkyl-1,3′-indo]-2′(1′H)-one derivatives and their use as P38 mitogen-activated kinase inhibitors
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US08772288B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present disclosure is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I), processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本公开涉及一种新的p38有丝分裂原活化蛋白激酶的抑制剂，其具有一般式(I)，其制备方法，制药组合物以及使用方法。