4-氯-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯酚 | 948592-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-氯-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯酚
• 英文名称: 2-[2-chloro-5-hydroxyphenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolane
• 英文别名: 4-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenol；4-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
• CAS: 948592-54-9
• 化学式: C₁₂H₁₆BClO₃
• 分子量: 254.521
• InChiKey: MTZMRMZJCYVKSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1-(3-{5-[2-chloro-5-(2-methoxy-ethoxy)-phenyl]-pyridin-2-yloxy}-azetidin-1-yl)-2-pyridazin-3-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE

  摘要：

  式（I）的化合物是脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂，对于需要抑制FAAH活性的疾病或医疗状况具有益处，如焦虑、抑郁、疼痛、炎症、进食、睡眠、神经退行性和运动障碍：式（I）其中Ar1是可选择取代的苯基或可选择取代的具有5或6个环原子的单环杂芳基；Ar2是可选择取代的苯基，可选择取代的具有5或6个环原子的单环杂芳基或在每个融合环中具有5或6个环原子的可选择取代的融合双环杂芳基；Ar3是从可选择取代的苯基和可选择取代的具有5或6个环原子的单环杂芳基基团组成的羰基基团。

  公开号：

  WO2009109743A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-羟基苯基硼酸 、 频哪醇 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the desired product as a white solid (500 mg, 83%)的产率得到4-氯-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Azetidine Derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物是脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂，对于需要抑制FAAH活性的疾病或医疗状况，如焦虑、抑郁、疼痛、炎症、进食、睡眠、神经退行性和运动障碍的治疗非常有用：其中Ar1是可选取代的苯基或可选取代的具有5或6个环原子的单环杂芳基；Ar2是可选取代的苯基、可选取代的具有5或6个环原子的单环杂芳基或在每个融合环中具有5或6个环原子的可选取代的融合双环杂芳基；而Ar3是从可选取代的苯撑基和具有5或6个环原子的可选取代的单环杂芳撑基基团中选择的二价基团。

  公开号：

  US20130331371A1

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bagal Sharanjeet Kaur

  公开号：US20090048306A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of pain.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物和这些化合物用于治疗疼痛的用途。
• Pyridine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08134007B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  The present invention relates to compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of pain.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，制备过程中使用的中间体，含有这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗疼痛的用途。
• Azetidine derivatives as FAAH inhibitors
  申请人：Roughley Stephen

  公开号：US08450346B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  Compounds of formula (I) are inhibitors of fatty acid amide hydrolase, (FAAH), and which are useful in the treatment of diseases or medical conditions which benefit from inhibition of FAAH activity, such as anxiety, depression pain, inflammation, and eating, sleep, neurodegenerative and movement disorders: Formula (I) Wherein Ar1 is optionally substituted phenyl or optionally substituted monocyclic heteroaryl having 5 or 6 ring atoms; Ar2 is optionally substituted phenyl, optionally substituted monocyclic heteroaryl having 5 or 6 ring atoms or optionally substituted fused bicyclic heteroaryl having 5 or 6 ring atoms in each fused ring; and Ar3 is a divalent radical selected from the group consisting of optionally substituted phenylene and optionally substituted monocyclic heteroarylene radicals having 5 or 6 ring atoms.

  公式（I）的化合物是脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂，对于需要抑制FAAH活性的疾病或医疗条件的治疗非常有用，如焦虑、抑郁、疼痛、炎症、进食、睡眠、神经退行性和运动障碍等： 公式（I）中，Ar1是可选择的取代苯基或可选择的取代的含有5或6个环原子的单环杂芳基；Ar2是可选择的取代苯基、可选择的取代含有5或6个环原子的单环杂芳基或可选择的取代融合的双环杂芳基，在每个融合环中有5或6个环原子；Ar3是从可选择的取代苯撑基和可选择的取代含有5或6个环原子的单环杂芳撑基的群中选择的二价基团。
• Azetidine derivatives
  申请人：Vernalis (R&D) Ltd.

  公开号：US09006269B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  Compounds of formula (I) are inhibitors of fatty acid amide hydrolase, (FAAH), and which are useful in the treatment of diseases or medical conditions which benefit from inhibition of FAAH activity, such as anxiety, depression pain, inflammation, and eating, sleep, neurodegenerative and movement disorders: Wherein Ar1 is optionally substituted phenyl or optionally substituted monocyclic heteroaryl having 5 or 6 ring atoms; Ar2 is optionally substituted phenyl, optionally substituted monocyclic heteroaryl having 5 or 6 ring atoms or optionally substituted fused bicyclic heteroaryl having 5 or 6 ring atoms in each fused ring; and Ar3 is a divalent radical selected from the group consisting of optionally substituted phenylene and optionally substituted monocyclic heteroarylene radicals having 5 or 6 ring atoms.

  式（I）的化合物是脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂，对于需要抑制FAAH活性的疾病或医疗状况具有治疗作用，例如焦虑、抑郁、疼痛、炎症、进食、睡眠、神经退行性和运动障碍： 其中Ar1是可以选择性取代的苯基或具有5或6个环原子的可以选择性取代的单环杂芳基；Ar2是可以选择性取代的苯基，具有5或6个环原子的可以选择性取代的单环杂芳基或在每个融合环中具有5或6个环原子的可以选择性取代的融合双环杂芳基；Ar3是从包括可以选择性取代的苯撑基和具有5或6个环原子的可以选择性取代的单环杂芳撑基的基团中选择的二价基团。
• WO2008/135826
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——