2-(3-bromophenoxy)acetyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-bromophenoxy)acetyl chloride
• 英文别名: (3-Bromophenoxy)acetyl chloride
• 化学式: C₈H₆BrClO₂
• mdl: MFCD02295744
• 分子量: 249.491
• InChiKey: QDNSCGJICMXLIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromophenoxy)acetyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 N-(2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)-2-(3-bromophenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Biological Evaluation, and Structure–Activity Relationships of Potent Noncovalent and Nonpeptidic Cruzain Inhibitors as Anti-Trypanosoma cruzi Agents

  摘要：

  The development of cruzain inhibitors has been driven by the urgent need to develop novel and more effective drugs for the treatment of Chagas' disease. Herein, we report the lead optimization of a class of noncovalent cruzain inhibitors, starting from an inhibitor previously cocrystallized with the enzyme (K(i) = 0.8 μM). With the goal of achieving a better understanding of the structure-activity relationships, we have synthesized and evaluated a series of over 40 analogues, leading to the development of a very promising competitive inhibitor (8r, IC50 = 200 nM, K(i) = 82 nM). Investigation of the in vitro trypanocidal activity and preliminary cytotoxicity revealed the potential of the most potent cruzain inhibitors in guiding further medicinal chemistry efforts to develop drug candidates for Chagas' disease.

  DOI：

  10.1021/jm401709b
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯氧基乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(3-bromophenoxy)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新系列的4-（取代的联苯-4-基）-6-甲基-2-氧代/硫代氧代1,2,3,4-四氢-嘧啶-5-羧酸乙酯的合成及抑菌活性

  摘要：

  新系列的4-（取代的联苯-4-基）-6-甲基-2-氧代1,2,3,4-四氢-嘧啶-5-羧酸乙酯和4-（取代的联苯-4-基合成了）-6-甲基-2-硫代-1,2,3,4-四氢-嘧啶-5-羧酸乙酯，并根据1 H NMR，Mass（ ES / MS），元素分析和熔点。评估体外 抗菌活性（MIC活性）并将其与标准药物进行比较环丙沙星，司帕沙星和曲伐沙星。这个新系列中的大多数化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物均显示出中等的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.221

文献信息

• Identification of Anthranilic Acid Derivatives as a Novel Class of Allosteric Inhibitors of Hepatitis C NS5B Polymerase
  作者：Thomas Nittoli、Kevin Curran、Shabana Insaf、Martin DiGrandi、Mark Orlowski、Rajiv Chopra、Atul Agarwal、Anita Y. M. Howe、Amar Prashad、M. Brawner Floyd、Bernard Johnson、Alan Sutherland、Karen Wheless、Boris Feld、John O'Connell、Tarek S. Mansour、Jonathan Bloom

  DOI：10.1021/jm061428x

  日期：2007.5.1

  A series of potent anthranilic acid-based inhibitors of the hepatitis C NS5B polymerase has been identified. The inhibitors bind to a site on NS5B between the thumb and palm regions adjacent to the active site as determined by X-ray crystallography of the enzyme-inhibitor complex. Guided by both molecular modeling and traditional SAR, the enzyme activity of the initial hit was improved by approximately

  已鉴定出一系列强效邻氨基苯甲酸丙型肝炎 NS5B 聚合酶抑制剂。通过酶抑制剂复合物的 X 射线晶体学测定，抑制剂与 NS5B 上拇指和手掌区域之间与活性位点相邻的位点结合。在分子建模和传统 SAR 的指导下，初始命中的酶活性提高了约 100 倍，产生了一系列有效且选择性的 NS5B 抑制剂，IC50 值低至 10 nM。这些化合物也是培养的 HUH7 细胞中 HCV 复制子的抑制剂。
• [EN] TREATMENT OF GVHD<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA RÉACTION DU GREFFON CONTRE L'HÔTE
  申请人：KADMON CORP LLC

  公开号：WO2015157556A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention relates to treatment of graft versus host disease (GVHD) using compounds that inhibit ROCK2. In preferred aspects, the present invention provides methods for the treatment of GVHD, including chronic GVHD ( cGVHD) using compounds having the formulae l-XXV, as set forth herein.

  这项发明涉及使用抑制ROCK2的化合物治疗移植物抗宿主病（GVHD）。在首选方面，本发明提供了治疗GVHD的方法，包括慢性GVHD（cGVHD），使用具有以下公式的化合物l-XXV。
• Aromatic tetracyclic compounds of the retinoid type method for preparing and use
  申请人：Centre Europeen de Bioprospective-CEB

  公开号：US06239284B1

  公开（公告）日：2001-05-29

  The invention concerns aromatic tetralcyclic compounds of the retinoid type of general formula (I). The invention also concerns the method for preparing them and the pharmaceutical compositions containing at least one of said compounds.

  本发明涉及一种通式（I）的芳香四环类视黄醇化合物。本发明还涉及制备它们的方法以及包含至少其中一种化合物的药物组合物。
• TREATMENT OF OCULAR DISORDERS
  申请人：KADMON CORPORATION, LLC

  公开号：US20150238601A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The invention provides methods of treatment of ocular disorders, including ocular disease with an angiogenic component. In certain embodiments, the treatment comprises administration of a ROCK2 inhibitor and an angiogenesis inhibitor. In certain embodiments, the ROCK2 inhibitor is ROCK2 selective. In certain embodiments, the angiogenesis inhibitor is a VEGF antagonist, for example, and VEGFR2 antibody.

  本发明提供了治疗眼部疾病的方法，包括具有血管生成成分的眼部疾病。在某些实施例中，治疗包括给予ROCK2抑制剂和血管生成抑制剂。在某些实施例中，ROCK2抑制剂是ROCK2选择性的。在某些实施例中，血管生成抑制剂是VEGF拮抗剂，例如VEGFR2抗体。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：KADMON CORPORATION

  公开号：US20150252025A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The invention relates to inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are methods of treating diseases and disorders involving inhibiting ROCK1 and/or ROCK2.

  本发明涉及ROCK1和/或ROCK2的抑制剂。还提供了通过抑制ROCK1和/或ROCK2治疗涉及疾病和障碍的方法。