3-(4-chlorophenyl)-N-cyclopropyl-imidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-N-cyclopropyl-imidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxamide
• 英文别名: US10077269, Example 2；3-(4-chlorophenyl)-N-cyclopropylimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₄O
• 分子量: 312.758
• InChiKey: YOCIPGYKDZCTFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-N-cyclopropyl-imidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  用于正电子发射断层扫描（PET）成像的新型磷酸二酯酶（PDE）4B-偏爱放射性配体的发现

  摘要：

  作为我们确定优先选择磷酸二酯酶（PDE）4B的抑制剂以治疗中枢神经系统（CNS）疾病的努力的一部分，我们寻求鉴定正电子发射断层扫描（PET）配体，以实现体内目标占有率的测量。通过系统且经济高效的PET发现过程，包括表达水平（B max）和生物分布测定，PET特异性结构-活性关系（SAR）努力以及使用LC-MS / MS“冷示踪剂”的特异性结合评估方法，我们已经确定8（PF-06445974）是有前途的PET引线。化合物8在“冷示踪剂”研究中，它对PDE4B具有出色的效力，对PDE4D的选择性好，出色的脑通透性和高水平的特异性结合。在随后的非人类灵长类动物（NHP）PET成像研究中，[ 18 F] 8显示出快速的大脑摄取和高靶标特异性，表明[ 18 F] 8是用于临床PET成像的有希望的PDE4B首选放射性配体。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01050

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDAZINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016020786A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents R1, R3, R6, R7, and b are as defined herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, and methods of preparing the compounds.

  本发明涉及以下式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中取代基R1、R3、R6、R7和b如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法以及制备这些化合物的方法。
• Imidazopyridazine Compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160039828A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents R 1 , R 3 , R 6 , R 7 , and b are as defined herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, and methods of preparing the compounds.

  本发明涉及以下式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中取代基R1、R3、R6、R7和b的定义如本文所述。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物、使用该化合物的治疗方法以及制备该化合物的方法。
• Imidazopyridazine compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10077269B2

  公开（公告）日：2018-09-18

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents R1, R3, R6, R7, and b are as defined herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, and methods of preparing the compounds.

  本发明涉及式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中取代基 R1、R3、R6、R7 和 b 如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法以及制备这些化合物的方法。
• IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3177624A1

  公开（公告）日：2017-06-14
• US9598421B2
  申请人：——

  公开号：US9598421B2

  公开（公告）日：2017-03-21