4-({(2S,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-[(R)-[6-(tert-butylamino)pyridin-3-yl](hydroxy)methyl]pyrrolidin-2-yl}methyl)benzoic acid | 1269615-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-({(2S,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-[(R)-[6-(tert-butylamino)pyridin-3-yl](hydroxy)methyl]pyrrolidin-2-yl}methyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[[(2S,5R)-5-[(R)-[6-(tert-butylamino)pyridin-3-yl]-hydroxymethyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]benzoic acid
• CAS: 1269615-37-3
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₅
• 分子量: 483.608
• InChiKey: WJJGUNPKQUVLNE-QZNHQXDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({(2S,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-[(R)-[6-(tert-butylamino)pyridin-3-yl](hydroxy)methyl]pyrrolidin-2-yl}methyl)benzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-({(2S,5R)-5-[(R)-[6-(tert-butylamino)pyridin-3-yl](hydroxy)methyl]pyrrolidin-2-yl}methyl)-N,N-dimethylbenzamide bis-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2011025774A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((S)-(6-chloropyridin-3-yl)((trimethylsilyl)oxy)methyl)hex-5-ynoic acid 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 platinum(II) chloride 叠氮磷酸二苯酯 、 4-甲苯磺酸酐 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 potassium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 2,3,4-三氟甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 89.0h， 生成 4-({(2S,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-[(R)-[6-(tert-butylamino)pyridin-3-yl](hydroxy)methyl]pyrrolidin-2-yl}methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2011025774A1

文献信息

• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Edmondson Scott D.

  公开号：US20120225886A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其药物组合物，以及使用它们治疗或预防通过激活β3肾上腺素受体介导的疾病的方法。
• US8604038B2
  申请人：——

  公开号：US8604038B2

  公开（公告）日：2013-12-10
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011025774A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。