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(1'R,2'S)-1',2'-O-isopropylidenebiopterin
(1'R,2'S)-1',2'-O-isopropylidenebiopterin | 124600-40-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
蝶啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1'R,2'S)-1',2'-O-isopropylidenebiopterin
英文别名
2-amino-6-(2,2,5-trimethyl[1,3]dioxan-4-yl)-3H-pteridin-4-one;2-amino-6-[(4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3H-pteridin-4-one
CAS
124600-40-4
化学式
C
12
H
15
N
5
O
3
mdl
——
分子量
277.283
InChiKey
HLNPNORKWDGEAX-XNCJUZBTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
>300 °C
沸点:
419.7±55.0 °C(Predicted)
密度:
1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.51
重原子数:
20.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
116.01
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
biopterin
304-95-0
C
9
H
11
N
5
O
3
237.218
反应信息
作为反应物:
描述:
(1'R,2'S)-1',2'-O-isopropylidenebiopterin
在
偶氮二甲酸二异丙酯
、
氨
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-amino-3-phenethyl-6-(2,2,5-trimethyl[1,3]dioxolane-4-yl)-3H-pteridin-4-one
参考文献:
名称:
プテリン誘導体又はその塩
摘要:
在糖尿病中,提供一种化合物,可以补充由于四氢生物蝶啶(BH4)产量降低而导致的一氧化氮生产功能下降,具有比BH4更优越的一氧化氮生成促进作用、血管保护作用、微量白蛋白尿抑制作用等。解决方案是由式(1)表示的白蝶啶衍生物或其盐。(其中,R1是特定的直链/支链烷基、环烷基、环烷基-烷基、芳基、芳基烷基、复杂环特定的烷基或-CH(OH)CH3;R2不存在或是氢或特定的直链/支链烷基;R3至R5分别独立地是氢或单键;R6和R7分别独立地是氢、芳基-烷基、羟基烷基或烷氧基烷基)。【选择图】无
公开号:
JP2017095358A
作为产物:
描述:
N-[5-[[4-氯-6-[(9,10-二氢-9,10-二羰基-1-蒽基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-9,10-二氢-9,10-二羰基-1-蒽基]苯酰胺
在
氢氧化钾
、
氯化亚砜
、 jones reagent 、 copper diacetate 、
potassium acetate
、
2-巯基乙醇
作用下, 以
甲醇
、
乙醚
、
氯仿
、
溶剂黄146
、
丙酮
为溶剂, 反应 32.83h, 生成
(1'R,2'S)-1',2'-O-isopropylidenebiopterin
参考文献:
名称:
Kikuchi, Haruhiko; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 8, p. 2095 - 2100
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KIKUCHI, HARUHIKO;MORI, KENJI, AGR. AND BIOL. CHEM., 53,(1989) N, C. 2095-2100
作者:
KIKUCHI, HARUHIKO、MORI, KENJI
DOI:
——
日期:
——
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