3-N-(N,N-dimethylaminomethylene)amino-1,2,4-triazole | 78158-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-N-(N,N-dimethylaminomethylene)amino-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-N-(N,N-di-methylaminomethylene)imino-1,2,4-triazole；N¹,N¹-dimethyl-N²-(1,2,4-triazolyl-5-yl)formamidine；N,N-dimethyl-N'-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)formimidamide；5-((N,N-dimethylaminomethylene)amino)-1,2,4-triazole；N,N-dimethyl-N'-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanimidamide
• CAS: 78158-91-5
• 化学式: C₅H₉N₅
• 分子量: 139.16
• InChiKey: DAEHJCJJONIPCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-(N,N-dimethylaminomethylene)amino-1,2,4-triazole 在 ruthenium trichloride 、 potassium ferricyanide 、 sodium perchlorate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-氨基-1,2,4-三氮唑
  参考文献：
  名称：

  六氰合铁酸酯（III）在碱性水溶液中未催化和钌（III）催化甲am衍生物氧化的动力学和机理

  摘要：

  钌（III）对六氰合铁酸盐（III）（HCF）氧化N，N-二甲基-N ' -（4 H -1,2,4-三唑-3-基）甲idine（ATF）的催化作用为在碱性水溶液中用分光光度法进行了研究。两个非催化和催化的反应显示出一级动力学相对于[HCF]，而反应级数相对于[ATF]和[OH - ]是大于单位在所研究的浓度范围内显然更少。关于[Ru III]的一阶依赖] was obtained. Increasing ionic strength increased the rate of uncatalyzed reaction and decreased the rate of the catalyzed one Plausible mechanistic schemes of oxidation reactions have been proposed. In both cases, the final

  DOI：

  10.1007/s12039-016-1067-3
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 3-氨基-1,2,4-三氮唑 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以89%的产率得到3-N-(N,N-dimethylaminomethylene)amino-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[1,5-a]嘧啶、嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑、三唑并[4,3-a]嘧啶和吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的合成及抗菌评价

  摘要：

  苯磺酰基乙腈 (1) 与二甲基甲酰胺二甲基缩醛 (DMF-DMA) 反应，得到 3-(二甲基氨基)-2-(苯磺酰基)丙烯腈 (2)。烯胺腈 2 与 5-氨基吡唑衍生物 3a-e、5-氨基-1,2,4-三唑 (7) 和 2-氨基苯并咪唑 (11) 反应得到新的吡唑并[1,5-a]嘧啶、三唑并[4, 3-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物分别为4a-e、9和12。此外，3-(二甲基氨基)-2-(苯磺酰基)丙烯腈(2)与2-(1H-苯并咪唑-2-基)乙腈(13)反应得到相应的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物15。一些新合成的化合物在体外进行了抗菌和抗真菌活性测试，并显示出有希望的结果。

  DOI：

  10.3987/com-08-11471

文献信息

• [EN] 1,2,4 -TRIAZOLE DERIVATIVES AS HERBICIDALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2013144234A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or an agronomically acceptable salt of said compounds wherein R1, R2, X, R4, R5 and R7 are as defined herein. The invention further relates to herbicidal compositions which comprise a compound of Formula (I), and to their use for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.

  本发明涉及式（I）化合物，或者该化合物的农业上可接受的盐，其中R1、R2、X、R4、R5和R7如本文所定义。本发明还涉及含有式（I）化合物的除草剂组合物，以及它们用于控制杂草的用途，特别是在有用植物的作物中。
• 1,2,4 - TRIAZOLE DERIVATIVES AS HERBICIDALS
  申请人：SYNGENTA LIMITED

  公开号：US20150065345A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or an agronomically acceptable salt of said compounds wherein R 1 , R 2 , X, R 4 , R 5 and R 7 are as defined herein. The invention further relates to herbicidal compositions which comprise a compound of Formula (I), and to their use for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.

  本发明涉及具有化学式（I）的化合物，或者该化合物的农业上可接受的盐，其中R1、R2、X、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还涉及包含化合物（I）的除草剂组合物，以及它们用于控制杂草，特别是在有用植物作物中的用途。
• Kinetic and Mechanistic Aspects of Oxidation of Aminotriazole Formamidine by Cerium(IV) in Aqueous Perchloric and Sulfuric Acid Solutions: A Comparative Study
  作者：Ahmed Fawzy

  DOI：10.1007/s10953-016-0438-1

  日期：2016.2

  The kinetics of the oxidation of an aminotriazole formamidine derivative, N,N-dimethyl-N′-(4H-1,2,4-triazol-3-yl) formamidine (ATF) by cerium(IV) has been studied spectrophotometrically in aqueous perchloric and sulfuric acid solutions at constant ionic strength of 1.0 mol·dm−3. In both acids, the reaction shows first order kinetics with respect to [Ce(IV)], whereas the orders with respect to [ATF]

  在水溶液中用分光光度法研究了铈 (IV) 氧化氨基三唑甲脒衍生物 N,N-二甲基-N'-(4H-1,2,4-三唑-3-基) 甲脒 (ATF) 的动力学离子强度恒定为 1.0 mol·dm-3 的高氯和硫酸溶液。在这两种酸中，反应显示出关于 [Ce(IV)] 的一级动力学，而关于 [ATF] 的级数小于 1。该反应表现出关于 [H+] 的负分数阶动力学。反应速率不受反应介质的离子强度或相对介电常数变化的显着影响。添加铈 (III) 产品不会影响速率。已经提出了合理的反应机理方案。在这两种情况下，最终氧化产物都被鉴定为氨基三唑，二甲胺和二氧化碳。在可比较的实验条件下，高氯酸溶液中的氧化速率比硫酸溶液中的氧化速率高约六倍。还研究了温度对速率的影响，并评估和讨论了活化参数。推导出与反应机制相关的速率定律。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND HARMFUL-ARTHROPOD CONTROL AGENT CONTAINING SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20200165244A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  A compound represented by formula (I), which is highly effective in controlling harmful arthropods, an intermediate thereof and a production method thereof are described. In formula (I), A 1 represents CH or a nitrogen atom; R 1 represents a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms; R 5 represents CF 3 , C 2 F 5 , or S(O) m CF 3 ; Q represents NR 2 C(O)OR 3 or N═CR 4 R 6 ; R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 represents a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms or the like; R 4 represents a hydrogen atom or the like; R 6 represents a phenyl group optionally having one or more substituents selected from group D, or the like; and n and m each independently are 0, 1, or 2. Group D: a group consisting of C1-C6 alkyl groups optionally having one or more halogen atoms and C1-C6 alkoxy groups optionally having one or more halogen atoms or the like.

  描述了一种由化学式（I）表示的化合物，该化合物在控制有害节肢动物方面具有高效性，以及其中间体和生产方法。在化学式（I）中，A1代表CH或氮原子；R1代表一个C1-C6烷基基团，可选地具有一个或多个卤素原子；R5代表CF3、C2F5或S(O)m ；Q代表NR2C(O)OR3或N═CR4R6；R2代表氢原子或类似物；R3代表一个C1-C6烷基基团，可选地具有一个或多个卤素原子或类似物；R4代表氢原子或类似物；R6代表一个苯基团，可选地具有一个或多个来自D组的取代基，或类似物；n和m各自独立地为0、1或2。D组：由C1-C6烷基基团和/或C1-C6烷氧基团等可选地具有一个或多个卤素原子的组成的组。
• 複素環化合物を用いる有害節足動物防除方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2019073538A

  公开（公告）日：2019-05-16

  【課題】有害節足動物の防除方法を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物又はそのＮオキシドを用いる有害節足動物の防除方法。［Ａ1は、ＣＨ又はＮ；Ｒ1は、ハロゲン置換又は無置換のＣ１−６アルキル基；Ｒ5は、ＣＦ3、Ｃ2Ｆ5又はＳ（Ｏ）mＣＦ3；Ｑは、ＮＲ2Ｃ（Ｏ）ＯＲ3又はＮ＝ＣＲ4Ｒ6；Ｒ2は、Ｈ等；Ｒ3は、ハロゲン置換又は無置換のＣ１−６アルキル基等；Ｒ4は、Ｈ等；Ｒ6は、ハロゲン置換又は無置換のＣ１−６アルキル基等の置換基を有していてもよいフェニル基等；ｎ、ｍは各々独立に、０〜２の整数］【選択図】なし

  提供防治有害节肢动物的方法，使用式（Ｉ）中所示的化合物或其N-氧化物。［A1为CH或N；R1为氟代或未氟代的C1-6烷基；R5为CF3、C2F5或S（O）m ；Q为NR2C（O）OR3或N=CR4R6；R2为H等；R3为氟代或未氟代的C1-6烷基等；R4为H等；R6为氟代或未氟代的C1-6烷基等的取代基，也可以是苯基等；n、m各自独立地为0〜2的整数］【选择图】无