pentyl p-methoxybenzoate | 6938-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentyl p-methoxybenzoate
• 英文别名: pentyl 4-methoxybenzoate；n-pentyl 4-methoxybenzoate；4-methoxybenzoic acid pentyl ester；0-Methoxybenzoesaeure-n-amylester；n-pentyl p-methoxybenzoate；Amyl anisate
• CAS: 6938-46-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: DNJKWCMASVISFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1727;1732

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊醇 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 三氢化钐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.03h， 以95%的产率得到pentyl p-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Jia, Xue-Shun; Wang, Hai-Long; Huang, Qing, Journal of Chemical Research, 2006, # 2, p. 135 - 138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterogeneous One-Pot Carbonylation and Mizoroki-Heck Reaction in a Parallel Manner Following the Cleavage of Cinnamaldehyde Derivatives
  作者：Tomohiro Hattori、Shun Ueda、Ryoya Takakura、Yoshinari Sawama、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/chem.201606048

  日期：2017.6.16

  iodides through a palladium-catalyzed carbonylation followed by an inter- or intramolecular coupling reaction with alcohols to afford the corresponding esters or lactones, respectively. Styrene derivatives were also efficient substrates in an in-situ Mizoroki-Heck-type cross-coupling reaction with aryl iodides, leading to the effective formation of asymmetric stilbenes. The decarbonylation of cinnamaldehyde

  一氧化碳（CO）和苯乙烯衍生物都可以通过钯/碳（Pd / C）催化的肉桂醛衍生物的碳-碳（CC）键裂解反应生成，并有效地用于进一步的钯催化的CC键形成以直接和实际的方式进行反应。衍生自简单且负担得起的CO载体（例如肉桂醛或对苯二甲醛）的CO通过钯催化的羰基化反应，然后与醇进行分子间或分子内偶联反应，有效地用于与各种芳族碘的原位CO固定中相应的酯或内酯。苯乙烯衍生物在与芳基碘化物的原位Mizoroki-Heck型交叉偶联反应中也是有效的底物，导致有效形成不对称的芪。
• 不均一系パラジウム触媒存在下でアルデヒドを一酸化炭素源として用いるハロゲン化合物のカルボニル化反応によりカルボニル化合物を得る方法
  申请人：エヌ・イーケムキャット株式会社

  公开号：JP2018024631A

  公开（公告）日：2018-02-15

  【課題】触媒および一酸化炭素存在下、ハロゲン化合物をカルボニル化反応させてカルボニル化合物を得る方法において、触媒や一酸化炭素源にあった問題を解決する技術を提供する。【解決手段】触媒および一酸化炭素存在下、ハロゲン化合物をカルボニル化反応させてカルボニル化合物を得る方法であって、 触媒として不均一系パラジウム触媒を用い、アルデヒドから発生させた一酸化炭素を用いることを特徴とするカルボニル化合物を得る方法。【選択図】なし

  在存在催化剂和一氧化碳的情况下，提供一种解决催化剂和一氧化碳源存在的问题的技术，用于将卤代化合物进行羰基化反应以获得羰基化合物的方法。在存在催化剂和一氧化碳的情况下，通过将卤代化合物进行羰基化反应以获得羰基化合物的方法，其特征在于使用非均相钯催化剂，并使用从醛中产生的一氧化碳。【选择图】无
• Copper-catalyzed highly efficient ester formation from carboxylic acids/esters and formates
  作者：Jun Liu、Changdong Shao、Yanghui Zhang、Guangfa Shi、Shulei Pan

  DOI：10.1039/c4ob00193a

  日期：——

  A highly efficient copper-catalyzed protocol for the synthesis of esters has been developed from formates. This protocol is applicable to reactions with either esters or acids as the substrates, and shows broad substrate scopes and high yields.

  已经从甲酸酯中开发出了一种高效的铜催化的用于酯合成的方案。该方案适用于以酯或酸为底物的反应，并显示出广泛的底物范围和高收率。
• Chemoselective dehydrogenative esterification of aldehydes and alcohols with a dimeric rhodium(<scp>ii</scp>) catalyst
  作者：Junjie Cheng、Meijuan Zhu、Chao Wang、Junjun Li、Xue Jiang、Yawen Wei、Weijun Tang、Dong Xue、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/c6sc00145a

  日期：——

  aldehydes with alcohols as well as dehydrogentive cross-coupling of primary alcohols to produce esters have been developed using a Rh-terpyridine catalyst. The catalyst demonstrates broad substrate scope and good functional group tolerance, affording esters highly selectively. The high chemoselectivity of the catalyst stems from its preference for dehydrogenation of benzylic alcohols over aliphatic ones. Preliminary

  已经使用 Rh-三联吡啶催化剂开发了醛与醇的脱氢交叉偶联以及伯醇的脱氢交叉偶联以生产酯。该催化剂表现出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，可高度选择性地提供酯。该催化剂的高化学选择性源于其对苄醇脱氢的偏好优于脂肪醇。初步机理研究表明，活性催化剂是二聚 Rh( II ) 物种，通过涉及金属-基础-金属协同作用的机制进行操作。
• Solvent- and Metal-free Oxidative Esterification of Aromatic Aldehydes Using Urea-2,2-dihydroperoxypropane as a New Solid Oxidant
  作者：Kaveh Khosravi、Kobra Khalaji、Shirin Naserifar

  DOI：10.1002/jccs.201600777

  日期：2017.3

  Urea‐2,2‐dihydroperoxypropane as a noble and solid gem‐dihydroperoxide derivative was used to transform various aromatic aldehydes to their corresponding benzoate derivatives in the presence of HBr under mild conditions at room temperature in high yields and short reaction times.

  脲-2,2-二氢过氧丙烷是一种稀有的固态宝石-二氢过氧化物衍生物，用于在室温下，温和条件下，HBr存在下，室温下以高收率和较短的反应时间将各种芳族醛转化为相应的苯甲酸酯衍生物。

表征谱图