N-(2-chloroethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 10573-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-trifluoroacetyl-2-chloroethylamine；Ν-(2-chloroethyl)trifluoroacetamide；N-<2-Chlor-ethyl>-trifluoracetamid；N-(2-Chlorethyl)trifluoracetamid；2-trifluoroacetamidoethyl chloride
• CAS: 10573-99-6
• 化学式: C₄H₅ClF₃NO
• 分子量: 175.538
• InChiKey: SYTINTXRJQFYAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-azidoethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Gusar',N.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 1565 - 1569

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 2-氯乙胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以93.4%的产率得到N-(2-chloroethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  利用2-卤代乙胺化合物制备N-甲基高哌嗪的工艺方法

  摘要：

  本发明公开了一种利用2‑卤代乙胺化合物制备N‑甲基高哌嗪的工艺方法，包括如下步骤：步骤(1)以2‑卤代乙胺化合物为原料，与三氟乙酸乙酯反应得到N‑(2‑卤代乙基)三氟乙酰胺；步骤(2)以N‑(2‑卤代乙基)三氟乙酰胺为原料，与甲胺或甲胺盐酸盐反应得到N‑甲基‑N’‑三氟乙酰基乙二胺；步骤(3)以N‑甲基‑N’‑三氟乙酰基乙二胺为原料，与1,3‑二取代丙烷化合物反应得到N‑甲基‑N’‑三氟乙酰基高哌嗪；步骤(4)以N‑甲基‑N’‑三氟乙酰基高哌嗪为原料，与氯化氢乙醇溶液反应得到N‑甲基高哌嗪二盐酸盐；步骤(5)以N‑甲基高哌嗪二盐酸盐为原料，经碱化制备得到N‑甲基高哌嗪。本发明具有操作简便、成本低、收率高、污染小且适于工业化生产的有益效果。

  公开号：

  CN107382883A
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯乙胺盐酸盐 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 在 盐酸 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 N-(2-chloroethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以This resulted in 20 g (crude) of N-(2-chloroethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide as a off-white solid的产率得到N-(2-chloroethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Antiparisitic and pesticidal isoxazoline compounds

  摘要：

  本发明涉及式（I）及其盐的新颖和创新的异噁唑啉： 其中，变量D1、D2、D3、D4、D5、R1、B1、B2、B3、R2、R3、R4、R5、R6、Y、Z、L、a和b的定义如本说明书所述。本发明还涉及包含式（I）的异噁唑啉化合物的杀虫和杀菌组合物，以及制备它们的方法，以预防或治疗动物的寄生虫感染或寄生虫侵染，并作为杀虫剂使用。

  公开号：

  US09447084B2

文献信息

• Amino acid esters
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03983138A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Derivatives of .alpha.-methyl-3,4-dihydroxyphenylalanine which are useful in compositions as anti-hypertensive agents.

  α-甲基-3,4-二羟基苯丙氨酸的衍生物，可用作抗高血压药物的成分。
• ANTIPARISITIC AND PESTICIDAL ISOXAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：MERIAL LIMITED

  公开号：US20150126523A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to novel and inventive isoxazoline of formula (I) and salts thereof: wherein variables D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , D 5 , R 1 , B 1 , B 2 , B 3 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Y, Z, L, a and b are described herein are as defined in the description. The invention also relates to parasiticidal and pesticidal compositions comprising the isoxazoline compounds of formula (I), processes for their preparation and their uses to prevent or treat parasitic infections or infestations in animals and as pesticides.

  本发明涉及式(I)的新颖和创新的异恶唑啉及其盐：其中变量D1、D2、D3、D4、D5、R1、B1、B2、B3、R2、R3、R4、R5、R6、Y、Z、L、a和b如所述在描述中定义。该发明还涉及包括式(I)的异恶唑啉化合物的杀虫和杀菌组合物，其制备过程以及它们用于预防或治疗动物寄生虫感染或寄生虫侵袭以及作为杀虫剂的用途。
• 一种西他列汀中间体三唑并吡嗪衍生物的制 备方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN105017260B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明涉及一种西他列汀中间体三唑并吡嗪衍生物的制备方法。该方法以2‑氯乙胺盐酸盐为初始原料，利用2‑氯乙胺盐酸盐和三氟乙酸酯、氨基乙酸酯盐酸盐反应生成1‑三氟乙酰基‑2‑哌嗪酮(Ⅲ),化合物Ⅲ再与水合肼、盐酸缩合成环得西他列汀中间体3‑三氟甲基‑5,6,7,8‑四氢‑1,2,4‑三唑[4,3‑a]吡嗪盐酸盐(Ⅱ)。本发明利用活性较强的三氟乙酰的羰基官能团与水合肼脱水成腙，不经分离，直接加入盐酸，分子内脱水生成三唑环。本发明的方法可避免使用硫酮，使用原料价廉易得，反应选择性高，流程短，工艺操作简便，绿色安全环保。
• WO2007/118832
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and antihypertensive activity of some ester progenitors of methyldopa
  作者：Walfred S. Saari、Mark B. Freedman、Richard D. Hartman、Stella W. King、Andrew W. Raab、William C. Randall、Edward L. Engelhardt、Ralph Hirschmann、Avery Rosegay

  DOI：10.1021/jm00206a006

  日期：1978.8

  A variety of esters of methyldopa was synthesized with the objective of obtaining derivatives that would be more efficiently absorbed from the gastrointestinal tract than the free amino acid and would undergo conversion to methyldopa readily in the blood or target tissues. Two of the esters, alpha-pivaloyloxyethyl (4u) and alpha-succinimidoethyl (4w), were found to be more potent antihypertensive agents than methyldopa in animal models and were selected for further study in man. The amino esters were prepared by three different methods, including direct esterification of methyldopa without the use of N- or O-protecting groups.