ethyl 2-propionamidoacetate | 19039-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-propionamidoacetate
• 英文别名: Ethyl 2-propanamidoacetate；ethyl 2-(propanoylamino)acetate
• CAS: 19039-01-1
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• mdl: MFCD01343718
• 分子量: 159.185
• InChiKey: XKFRTCBBCLBPOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51.5-53 °C
• 沸点：
  136-137 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-propionamidoacetate 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-Ethoxy-2-ethyl-oxazol
  参考文献：
  名称：

  Kondrat'ewa,G.Y.; Tschshi-Chen,K., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 2315 - 2320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸乙酯盐酸盐 、 丙酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-propionamidoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMATE BENZOXAXINE PROPIONIC ACIDS AND ACID DERIVATIVES FOR MODULATION OF RORGAMMA ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] ACIDES PROPIONIQUES DE CARBAMATE BENZOXAZINE ET DÉRIVÉS ACIDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE RORGAMMA ET LE TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  该发明提供了一些苯并噁嗪化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、Ra1、Ra2、Rb1、Rb2、Rc、Rd和Cy如本文所定义。该发明还提供了包括该结构式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用该结构式（I）化合物或其药学上可接受的盐或包含相同的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2015095792A1

文献信息

• [EN] 2-ACYLAMIDOMETHYL AND SULFONYLAMIDOMETHYL BENZOXAZINE CARBAMATES FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] BENZOXAZINE CARBAMATES DE 2-ACYLAMIDOMÉTHYLE ET DE SULFONYLAMIDOMÉTHYLE POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DU RORGAMMA ET LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095788A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention provides certain benzoxazine compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd, Rg, and Cy are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutical compositions comprising the same for treating diseases or conditions mediated by RORgammaT.

  该发明提供了Formula (I)的某些苯并噁嗪化合物或其药用盐，其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、Rg和Cy如本文所定义。该发明还提供了包括Formula (I)的这些化合物或其药用盐的药物组合物，以及使用Formula (I)的这些化合物或其药用盐或包含相同的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或症状的方法。
• Unusual N-acylation of glycine Schiff bases. A simple approach to 3,3-diphenylaziridine-2-carboxylates
  作者：M.Narayana Rao、A.G. Holkar、N.R. Ayyangar

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80783-8

  日期：1989.1

  Treatment of azaallyl anions, generated from glycine Schiff bases, with Ar-acyl halides furnishes N-acylaziridines intramolecular cyclization.

  用Ar-酰基卤处理由甘氨酸Schiff碱产生的氮杂烯丙基阴离子，可以使N-酰基氮丙啶分子内环化。
• Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20110071196A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Copper-Exchanged Bentonite: A Reusable Catalysis for the Formation of Alkoxycarbonyl Nitrile Ylides under Microwave Irradiation
  作者：Choukri Kamel Bendedouche、Hadj Benhaoua

  DOI：10.3184/174751912x13298456741454

  日期：2012.3

  Ethyldiazoacetate reacts as a carbene precursor in presence of copper exchanged bentonite. Reaction with excess nitrile gave oxazole derivatives. Their formation is explained by intramolecular 1,5-cyclisation of alkoxycarbonyl substituted nitrile ylide intermediate.

  乙基重氮乙酸酯作为碳烯前体在铜交换膨润土存在下发生反应。与过量的腈反应生成了噁唑衍生物。其形成的原因是烷氧羰基取代的腈轭中间体发生了分子内 1,5 环化反应。
• Unusual reactivity of azomethine ylides due to electronic effects: A novel route to 5-alkylidene-3-oxazolines
  作者：M.Narayana Rao、A.G Holkar、N.R Ayyangar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89060-7

  日期：1990.1

  The reaction of α-chloroacyl chlorides with glycine Schiff bases affords 3-oxazolines.

  α-氯酰氯与甘氨酸席夫碱的反应得到3-恶唑啉。