5-Ethoxy-2-ethyl-oxazol | 89775-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Ethoxy-2-ethyl-oxazol
• 英文别名: 5-ethoxy-2-ethyl-1,3-oxazole；5-ethoxy-2-ethyl-oxazole
• CAS: 89775-45-1
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: ZGMHIBQDPXFKAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-propionamidoacetate 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-Ethoxy-2-ethyl-oxazol
  参考文献：
  名称：

  Kondrat'ewa,G.Y.; Tschshi-Chen,K., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 2315 - 2320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Exchanged Bentonite: A Reusable Catalysis for the Formation of Alkoxycarbonyl Nitrile Ylides under Microwave Irradiation
  作者：Choukri Kamel Bendedouche、Hadj Benhaoua

  DOI：10.3184/174751912x13298456741454

  日期：2012.3

  Ethyldiazoacetate reacts as a carbene precursor in presence of copper exchanged bentonite. Reaction with excess nitrile gave oxazole derivatives. Their formation is explained by intramolecular 1,5-cyclisation of alkoxycarbonyl substituted nitrile ylide intermediate.

  乙基重氮乙酸酯作为碳烯前体在铜交换膨润土存在下发生反应。与过量的腈反应生成了噁唑衍生物。其形成的原因是烷氧羰基取代的腈轭中间体发生了分子内 1,5 环化反应。
• Ducept, Pascal C.; Marsden, Stephen P., Synlett, 2000, # 5, p. 692 - 294
  作者：Ducept, Pascal C.、Marsden, Stephen P.

  DOI：——

  日期：——