tert-butyl 3-(ethoxycarbonylmethylamino)propionate | 163116-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(ethoxycarbonylmethylamino)propionate
• 英文别名: N-ethoxycarbonylmethyl-β-alanine t-butyl ester；Tert-butyl 3-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]propanoate；tert-butyl 3-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]propanoate
• CAS: 163116-18-5
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: MGONIJZZOSXFHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(ethoxycarbonylmethylamino)propionate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-((3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Gadolinium-binding cyclic hexapeptoids: synthesis and relaxometric properties

  摘要：

  环状六肽能够有效地结合Gd3+离子。它们的热力学稳定性已通过1H-弛豫研究进行评估。

  DOI：

  10.1039/c3ob42029a
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl 3-(ethoxycarbonylmethylamino)propionate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 3,4-DISUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种廉价且在工业上具有优势的方法，用于生产抗-(3S,4R)-3-烷基氨甲酰基-4-羟基吡咯烷衍生物或其对映体的光学活性形式，该衍生物是生产高质量光学活性形式的(3R,4S)-3-烷基氨甲基-4-氟吡咯烷或其对映体的关键中间体，可用作生产药物的中间体。本发明涉及一种通过使用由通式(I)表示的4-氧代吡咯烷-3-羧酰胺衍生物的光学活性催化剂进行不对称氢化来生产光学活性的抗-(3S,4R)-4-羟基吡咯烷-3-羧酰胺衍生物或其对映体的方法。【在通式(I)中，PG1代表氨基的保护基，R1代表氢、可被取代的C1至C6烷基或可被取代的C3至C8环烷基】。

  公开号：

  US20130217893A1

文献信息

• US9108915B2
  申请人：——

  公开号：US9108915B2

  公开（公告）日：2015-08-18
• METHOD FOR PRODUCING 3,4-DISUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVE
  申请人：Araya Ichiro

  公开号：US20130217893A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention provides an inexpensive and industrially advantageous method for producing an optically active form of an anti-(3S,4R)-3-alkylcarbamoyl-4-hydroxypyrrolidine derivative or it's enantiomer, which is a key intermediate for producing a high-quality optically active form of (3R,4S)-3-alkylaminomethyl-4-fluoropyrrolidine or it's enantiomer useful as an intermediate for producing pharmaceuticals. The present invention relates to a method for producing an optically active anti-(3S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-3-carboxamide derivative, or it's enantiomer by carrying out asymmetric hydrogenation using an optically active catalyst of a 4-oxopyrrolidine-3-carboxamide derivative represented by the general formula (I). [in the formula (I), PG 1 represents a protective group for an amino group, and R 1 represents hydrogen, a C1 to C6 alkyl group which may be substituted, or a C3 to C8 cycloalkyl group which may be substituted].

  本发明提供了一种廉价且在工业上具有优势的方法，用于生产抗-(3S,4R)-3-烷基氨甲酰基-4-羟基吡咯烷衍生物或其对映体的光学活性形式，该衍生物是生产高质量光学活性形式的(3R,4S)-3-烷基氨甲基-4-氟吡咯烷或其对映体的关键中间体，可用作生产药物的中间体。本发明涉及一种通过使用由通式(I)表示的4-氧代吡咯烷-3-羧酰胺衍生物的光学活性催化剂进行不对称氢化来生产光学活性的抗-(3S,4R)-4-羟基吡咯烷-3-羧酰胺衍生物或其对映体的方法。【在通式(I)中，PG1代表氨基的保护基，R1代表氢、可被取代的C1至C6烷基或可被取代的C3至C8环烷基】。
• Gadolinium-binding cyclic hexapeptoids: synthesis and relaxometric properties
  作者：Chiara De Cola、Gaetano Fiorillo、Alessandra Meli、Silvio Aime、Eliana Gianolio、Irene Izzo、Francesco De Riccardis

  DOI：10.1039/c3ob42029a

  日期：——

  Cyclic hexapeptoids are able to efficiently bind Gd³⁺ions. Their thermodynamic stabilities have been assessed by¹H-relaxometric investigations.

  环状六肽能够有效地结合Gd3+离子。它们的热力学稳定性已通过1H-弛豫研究进行评估。