3-isopropyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 116344-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-isopropyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1-methyl-3-(1-methylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 1-methyl-3-propan-2-ylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 116344-27-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: DRJCJRGATMAHTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 水 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-isopropyl-1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxorane-2-yl)-1H -pyrazole
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶取代脲结构小分子化合物及其合成和应用

  摘要：

  本发明涉及2‑吡啶取代脲结构小分子化合物及其合成和应用。具体地，本发明公开了式(I)所述的化合物，其对映异构体、非对映异构体、外消旋体或其混合物，或其药学上可接受的盐、水合物及溶剂合物及其制备方法和在制备ASK1小分子抑制剂，或预防和/或治疗与ASK1相关疾病，尤其是肝脏疾病、肺部疾病、心血管疾病、肾脏疾病和代谢性疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN110818683B
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰乙酸乙酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-isopropyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-二甲基氨基亚甲基-1,3-二酮与二亲核试剂的反应。六。1,5-二取代的1 H-吡唑-4-羧酸乙酯或甲酯的合成

  摘要：

  3-氧代链烷酸乙酯或甲基酯与N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的反应通常以优异的产率得到一系列乙基或甲基2-二甲氨基亚甲基-3-氧代链烷酸酯II，其与苯肼反应得到5-取代的1的酯。 -苯基-1 H-吡唑-4-羧酸III高收率。将酯III水解成相对的5-取代的1-苯基-1 H-吡唑-4-羧酸，将其通过加热转化成5-取代的1-苯基-1 H-吡唑以优异的产率转化。的反应II与甲基肼在3-和一般的混合物，得到5-取代的乙基1-甲基-1- ħ-吡唑-4-羧酸酯，除IIg以外，产生高产率的5-苄基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酸甲酯，将其水解为相对的吡唑羧酸。通过以定量收率加热5-苄基-1-甲基-1 H-吡唑来提供。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240634

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010093359A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention encompasses selected compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的选定化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• Catalyst-free one-pot synthesis of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles in 2,2,2-trifluoroethanol
  作者：Heshmatollah Alinezhad、Mahmood Tajbakhsh、Mahboobeh Zare

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.07.014

  日期：2011.11

  A simple, efficient and three component one-pot synthesis of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles by condensation of β-dicarbonyls, N,N-dimethylformamide dimethyl acetal (DMFDMA) and hydrazine derivatives in 2,2,2-trifluoroethanol without using any catalyst and activation, is described.

  通过在不使用2,2,2-三氟乙醇的条件下将β-二羰基，N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMFDMA）和肼衍生物缩合的简单，有效的三组分一锅法合成1,4,5-三取代的吡唑描述了任何催化剂和活化。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Martin Scott W.

  公开号：US20090275561A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  该发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2944637A1

  公开（公告）日：2015-11-18

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z1 represents N, CH, or the like; X1 represents NH or the like; R1 represents a heteroaryl group or the like; each of R2, R3, and R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  式 [1] 所代表的化合物（式中，Z1 代表 N、CH 或类似物；X1 代表 NH 或类似物；R1 代表杂芳基或类似物；R2、R3 和 R4 各代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似物；R5 代表杂芳基或类似物）或其盐。
• A one-pot process for the regioselective synthesis of 1,3,4-trisubstituted-1H-pyrazoles
  作者：Steven A. Raw、Andrew T. Turner

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.099

  日期：2009.2

  This Letter reports a facile and regioselective one-pot synthesis of 1,3,4-trisubstituted-1H-pyrazoles. It comprises a three-step telescoped sequence. which has been utilised in the production of a variety of differentially substituted pyrazoles. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.