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1,3-diphenyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate | 76514-50-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-diphenyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
英文别名
1,3-diphenylimidazolium triflate;1,3-diphenylimidazol-1-ium;trifluoromethanesulfonate
1,3-diphenyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
76514-50-6
化学式
CF3O3S*C15H13N2
mdl
——
分子量
370.352
InChiKey
MGTLBULJVMEXOO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.81
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    66.01
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-碘氰基苯1,3-diphenyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonatecopper(I) oxidesodium acetate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 9-cyanotribenzo[b,de,g]imidazo[1,2,3-ij][1,8]naphthyridin-3-ium trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    通过连续 Cu 催化芳基化/环化和光环化合成阳离子 π 扩展咪唑盐
    摘要:
    通过连续的铜催化芳基化/环化和光环化策略以简单但有效的方式合成了一系列阳离子 π 扩展咪唑鎓盐。其中,具有双氮杂[5]螺旋几何结构的九稠环化合物是迄今为止最大的具有中心咪唑鎓核的阳离子多环杂芳族化合物。
    DOI:
    10.1039/d1cc06194a
  • 作为产物:
    描述:
    碘苯copper(l) iodide 、 copper diacetate 、 potassium carbonateL-脯氨酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 1,3-diphenyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    有机金属化合物和包括其的有机发光装置
    摘要:
    本发明涉及有机金属化合物和包括其的有机发光装置。有机金属化合物由式1表示。有机发光装置包括第一电极、第二电极以及在第一电极和第二电极之间包括发射层的有机层,其中有机层包括由式1表示的有机金属化合物中的至少一种。设备包括有机发光装置。式1为:M(La)n1(Lb)n2。
    公开号:
    CN112851713A
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文献信息

  • Domino <i>N</i>-/<i>C</i>- or <i>N</i>-/<i>N</i>-/<i>C</i>-arylation of imidazoles to yield polyaryl imidazolium salts <i>via</i> atom-economical use of diaryliodonium salts
    作者:Shiqing Li、Hongxu Lv、Yu Yu、Xiuqing Ye、Baisong Li、Songming Yang、Yanru Mo、Xiangfei Kong
    DOI:10.1039/c9cc05237b
    日期:——
    Herein, we disclose a Cu-mediated domino di-/triarylation reaction of imidazoles to efficiently access polyaryl imidazolium salts in a single step by using two aryls as well as an anion of a diaryliodonium salt. The diarylation shows high atom economy and excellent selectivity with unsymmetrical iodonium salts.
    本文中,我们公开了咪唑的Cu介导的多米诺骨牌二/三芳基化反应,可通过使用两个芳基以及二芳基鎓盐的阴离子,在一个步骤中有效地获得聚芳基咪唑鎓盐。二芳基化显示出高原子经济性和不对称鎓盐的优异选择性。
  • Dearomative bis-functionalization of quinoxalines and bis-<i>N</i>-arylation of (benz)imidazoles <i>via</i> Cu(<scp>ii</scp>)-mediated addition of boronic acids
    作者:Tamanna Khandelia、Subhendu Ghosh、Bhisma K. Patel
    DOI:10.1039/d2cc06399a
    日期:——

    A Cu(OTf)2-mediated regioselective dearomative aryl-hydroxylation across the C(sp2)N bond of 2-aryl quinoxalines and bis-N-arylation of (benz)imidazoles were developed using aryl boronic acids.

    利用芳基硼酸开发了一种 Cu(OTf)2 介导的跨 C(sp2)N 键的区域选择性芳基羟基化反应和(苯)咪唑的双-N-芳基化反应。
  • C–H, N–H, and O–H Bond Activations to Prepare Phosphorescent Hydride-Iridium(III)-Phosphine Emitters with Photocatalytic Achievement in C–C Coupling Reactions
    作者:María Benítez、María L. Buil、Miguel A. Esteruelas、Ana M. López、Cristina Martín-Escura、Enrique Oñate
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.4c00115
    日期:2024.4.8
    respectively. The activations are sequential, with the second generally being the slowest. Accordingly, dihydride intermediates IrH2κ2-C,N-[C6H4-isoqui-O-C6H5]}(PiPr3)2 (2d), IrH2κ2-N,N-[NBzim-py-C6H5]}(PiPr3)2 (3d), IrH2κ2-N,N-[Ind-py-C6H5]}(PiPr3)2 (4d), and IrH2κ2-N,C-[py-C6HMe2-py]}(PiPr3)2 (7d) were characterized spectroscopically. Complexes 3 and 5 are green phosphorescent emitters upon photoexcitation
    络合物 IrH5(PPr3)2 (1) 激活 3-苯氧基-1-苯基异喹啉、2-(1H-苯并咪唑-2-基)-6-苯基吡啶、2-(1H-吲哚-2-基)-6-苯基吡啶、2-(2-羟基苯基)-6-苯基吡啶、N-(2-羟基苯基)-N′-苯基咪唑啉和 1,3-二(2-吡啶基)-4,6-二甲基苯的两个不同的σ键,得到 IrHκ 3-C,N,C-[C6H4-异嗣-O-C 6H4]}(PPr3)2 (2), IrHκ 3-N,N,C-[NBzim-py-C6H4]}(PPr3)2 (3), IrHκ 3-N,N,C-[Ind-py-C6H4]}(PPr3)2 (4), IrHκ3-C,N,O-[C6H4-py-C 6H4O]}(PPr3)2 (5), IrHκ 3-C,C,O-[C6H 4-Im-C6H4O]}(PPr3)2 (6) 和 IrHκ 3-N,C,C-[py-C6HMe2-C 5H3N]}(PPr3)2
  • Dication disulfides by reaction of thioureas and related compounds with trifluoromethanesulfonic anhydride. The role of triflic anhydride as an oxidizing agent
    作者:Gerhard Maas、Peter J. Stang
    DOI:10.1021/jo00321a015
    日期:1981.4
  • MAAS G.; STANG P. J., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1606-1610
    作者:MAAS G.、 STANG P. J.
    DOI:——
    日期:——
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