2,2,5,5-四甲基噻唑烷-4-羧酸 | 58131-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2,5,5-四甲基噻唑烷-4-羧酸
• 英文名称: 2,2,5,5-tetramethyl thiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2,2,5,5-tetramethyl-4-thiazolidinecarboxylic acid；3,3,5,5-tetramethyl-dl-thiazolidine-4-carboxylic acid；D,L-2,2,5,5-tetramethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid；N,S-isopropylidene-penicillamine；(+/-)-2,2,5,5-Tetramethyl-thiazolidin-4-carbonsaeure；2,2,5,5-tetramethyl-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate
• CAS: 58131-62-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD00179092
• 分子量: 189.279
• InChiKey: ILJCRVOHKUEEIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-四甲基噻唑烷-4-羧酸 在 乙酸酐 、 三氯化磷 、 苯 作用下， 生成 3-formyl-2,2,5,5-tetramethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  King et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 2259,2262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-DL-缬氨酸盐酸盐 以 丙酮 为溶剂， 以99%的产率得到2,2,5,5-四甲基噻唑烷-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the resolution of D,L-penicillamine and salts formed during

  摘要：

  D,L-青霉胺被分离成其对映体，使用光学活性的threo-1-(p-硝基苯基)-2-氨基丙二醇-1,3。

  公开号：

  US03980666A1

文献信息

• 一种L-青霉胺盐酸盐的合成方法
  申请人：上海吉奉生物科技有限公司

  公开号：CN113307754A

  公开（公告）日：2021-08-27

  本发明涉及一种L‑青霉胺盐酸盐的合成方法，主要解决现有合成方法合成方法反应条件均较为苛刻，不适合放大生产的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：D‑青霉胺在醋酸/丙酮体系中回流反应，生成化合物1；化合物1在四氢呋喃溶液中，以三乙胺做碱，与乙酰氯反应生成化合物2；化合物2和(D)‑(+)‑1‑苯基乙胺在丙酮溶液中成盐，生成化合物3；化合物3用稀盐酸游离后，生成化合物4；化合物4在盐酸水溶液中水解，生成目标化合物5。反应式如下：本发明反应条件温和，操作简单，收率较高，适合工业化生产。
• [EN] DUAL ACTION NITRIC OXIDE DONORS AND THEIR USE AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE À DOUBLE ACTION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：NEWSOUTH INNOVATIONS PTY LTD

  公开号：WO2014071457A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates generally to conjugates comprising a nitric oxide donor and an acyl homoserine lactone, fimbrolide, fimbrolide derivative, dihydropyrrolone or indole, and to the use of such conjugates as antimicrobial agents.

  本发明涉及一般地与一氧化氮供体和酰基同源丁氨酸内酯、菲螺啉、菲螺啉衍生物、二氢吡咯酮或吲哚构成的结合物，以及将这些结合物用作抗微生物剂的用途。
• [EN] ESTERS OF NON- AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING A NEMATOCIDAL ACTIVITY, THEIR AGRONOMIC COMPOSITIONS AND USE THEREOF.<br/>[FR] ESTERS DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES NON AROMATIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ NÉMATICIDE, LEURS COMPOSITIONS AGRONOMIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ISAGRO SPA

  公开号：WO2020222118A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  Non-aromatic fluoroalkenyl heterocyclic compounds having general formula (I), agronomic compositions containing said compounds having formula (I) and their use for the control of nematodes in agricultural crops, are described.

  描述了具有通式（I）的非芳香性氟烯基杂环化合物，包含具有通式（I）的农艺组合物以及它们在农业作物中用于控制线虫的用途。
• Synthesis and Structure-Activity Relationships of a Series of Penicillin-Derived HIV Proteinase Inhibitors: Heterocyclic Ring Systems Containing P1' and P2' Substituents
  作者：John Kitchin、Richard C. Bethell、Nicholas Cammack、Simon Dolan、Derek N. Evans、Stuart Holman、Duncan S. Holmes、Peter McMeekin、Chi L. Mo

  DOI：10.1021/jm00048a007

  日期：1994.10

  As an extension of our earlier work based upon a single penicillin-derived thiazolidine moiety we have found that the decahydroisoquinoline grouping, also present in Ro 31-8959, is an effective replacement for one of the thiazolidine units in C2 symmetric penicillin-derived dimers. Reaction of racemic epoxide 6 with [3S-[3 alpha, 4a alpha, 8a alpha]]-decahydro-N-(1,1-dimethylethyl)-3- isoquinolinecarboxamide

  作为我们基于单个青霉素衍生的噻唑烷部分的早期工作的扩展，我们发现十氢异喹啉基团（也存在于Ro 31-8959中）可有效替代C2对称青霉素衍生的二聚体中的噻唑烷单元之一。外消旋环氧化合物6与[3S- [3α，4aα，8aα]]-十氢-N-（1，1-二甲基乙基）-3-异喹啉羧酰胺的反应得到非对映异构体34a和34b。确定34a的羟基的立体化学为（S）。衍生自34a和34b的胺与噻唑烷8a的反应分别得到50和51。化合物50是有效的HIV蛋白酶抑制剂（IC50 = 23 nM），在体外具有针对HIV-1的抗病毒活性（EC50 C8166细胞= 50 nM）。但是，狗体内化合物50及其类似物的药代动力学较差，
• The synthesis of analogues of penicillin. Part II
  作者：D. Todd、R. J. Cornell、R. T. Wester、T. Wittstruck

  DOI：10.1039/j39690000408

  日期：——

  The synthesis of two δ-lactam analogues of benzylpencillin is described.

  描述了苄基青霉素的两种δ-内酰胺类似物的合成。