2-异丙基-5,5-二甲基噻唑烷-4-羧酸 | 13206-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-异丙基-5,5-二甲基噻唑烷-4-羧酸
• 英文名称: (2RS,4RS)-2-isopropyl-5,5-dimethylthiazolidine-4-carbocyclic acid
• 英文别名: 2-Isopropyl-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylic acid；5,5-dimethyl-2-propan-2-yl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 13206-31-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₂S
• 分子量: 203.305
• InChiKey: JLLDUMMFTKVTLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基-5,5-二甲基噻唑烷-4-羧酸 生成 2,2,5,5-四甲基噻唑烷-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  KOBAN, HANS GUNTER;KOBERSTEIN, EDGAR;MARTENS, JURGEN

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropyl-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid amide; hydrochloride 在 盐酸 作用下， 反应 40.0h， 生成 2-异丙基-5,5-二甲基噻唑烷-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Asinger,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 697, p. 140 - 157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for ring cleavage of thiazolidine derivatives
  申请人：Consortium fur Elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：US06372912B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  Process for the hydrolytic ring cleavage of thiazolidine derivatives to give 2-aminomercaptan derivatives and carbonyl compounds, which comprises bringing an aqueous solution of the thiazolidine derivative into contact with an acidic cation exchanger in the H+ form, giving a solution L1 which contains the carbonyl compound and eluting the cation exchanger with a suitable eluent, giving a solution L2 which contains the 2-aminomercaptan derivative.

  将噻唑啉衍生物水解环裂为2-氨基硫醇衍生物和羰基化合物的过程包括将噻唑啉衍生物的水溶液与H+形态的酸性阳离子交换树脂接触，得到含有羰基化合物的溶液L1，并用适当的洗脱剂洗脱阳离子交换树脂，得到含有2-氨基硫醇衍生物的溶液L2。
• Verfahren zur Ringspaltung von in 4-Stellung substituierten 2-Isopropyl-5,5-dimtehylthiazolidinen
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0235376A2

  公开（公告）日：1987-09-09

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Ringspaltung von in 4-Stellung substituierten 2-Isopropyl-5,5-dimethyl­thiazolidinen in wässrigem, saurem Medium bei erhöhter Temperatur. Ist der Fünfring in 4-Stellung durch eine Carboxyl­gruppe substituiert, entsteht Penicillamin.

  本发明涉及一种在水性酸性介质中，在升高的温度下对 4-异丙基-5,5-二甲基噻唑烷进行 4 位取代的裂环工艺。 如果五元环在 4 位被羧基取代，则形成青霉胺。
• Beitr�ge zur Kenntnis der Reaktionsf�higkeit des Penicillamins und seiner Derivate
  作者：Friedrich Asinger、Karl-Heinz Gluzek

  DOI：10.1007/bf00809375

  日期：1983.1
• Cook; Heilbron, Chemistry of Penicillin
  作者：Cook、Heilbron

  DOI：——

  日期：——
• du Vigneaud; Melville, Chemistry of Penicillin
  作者：du Vigneaud、Melville

  DOI：——

  日期：——